Рабдомиосаркома

Рабдомиосаркома: фото, лечение, прогноз

Лечение

Для того чтобы начать терапию такой проблемы, как запор у декоративного кролика, необходимо провести процедуру по вакцинации.

В условиях домашнего лечения можно помочь животному только в тех случаях, когда процесс возникновения запора характеризуется начальной стадией. Кролику необходимо обеспечить постоянный доступ к чистой питьевой воде.

Если питомец отказывается от самостоятельного питья, то его выпаивают через силу. Для этого используют шприц для инсулина без иголки. Каждый час кролик должен пить не меньше двадцати пяти миллилитров жидкости.

Чтобы активизировать работу кишечника необходимо помассировать брюшко. После проведения массажа необходимо позволить питомцу пробежаться, это обусловлено тем, что движения позволяют каловым массам быстрее отойти.

Многие медикаментозные препараты, которые используют для лечения людей, считаются опасными для кроликов. Однако их используют для их лечения в острых ситуациях. Для этого разведите в воде активированный уголь. Дозировку рассчитывают так: одна таблетка на десять килограмм веса (живого).

Если получится, дайте кролику пять миллилитров вазелинового масла. Затем помассируйте его животик по кругу, дайте погулять. Данная доза масла позволительна для употребления каждые три часа.

Если спустя два часа, не началась дефекация, то можно дать питомцу выпить отвар на ромашке с пижмой. Этот отвар дает возможность улучшить перистальтику кишечника животного, что приведет к выделению каловых масс.

В особых ситуациях необходимо вколоть инъекцию но-шпы в холку животного. Помимо этого, один раз в день вводят физиологический раствор. Доза — двадцать миллилитров.

Можно применять такие медикаменты, как:

  • Регулакс.
  • Церукал.
  • Дексаметазон.

При инфекционных заболеваниях вводят препараты из разряда тетрациклинов, это антибиотики.

Если у животного появился аппетит, то это говорит о том, что кролик идет на поправку. Если животное проявляет интерес к пище, то давайте ему овощи и гранулы зеленого цвета. Помимо этого, отличное воздействие на кишечник и его работу оказывает свежий сок ананаса. Кролику понадобится буквально две ложки.

Даже если после ваших процедур питомцу стало легче, все равно покажите его врачу. Теперь вы знаете, как лечить запор у кролика.

Опухоль и беременность

Перед зачатием рекомендуется пройти тщательное гинекологическое обследование для выявления воспалительных и патологических процессов. При крупном новообразовании рекомендовано выскабливание узла и лечение гормональными препаратами. Если фибромиома не затрагивает слизистый слой полости матки и имеет размер до 2 см, беременность наступает без препятствий.

Если узлы обнаружены при беременности, вероятны следующие проблемы:

  1. Выкидыш или преждевременные роды характерны для субмукозной опухоли.
  2. Предлежание плаценты, частично или полностью закрытый канал шейки матки. В этом случае назначается операция – кесарево сечение.
  3. Если фиброматозный очаг расположен в месте прикрепления хориона, возможно кислородное голодание плода.

Крупные узлы требуется удалять до наступления «интересного положения».

Эпидемиология

На долю рабдомиосаркомы приходится около половины всех случаев мягкотканых сарком у детей. Она составляет 10% всей онкологической патологии детского возраста. В заболеваемости этой опухолью выделяют два возрастных пика — в 1-7 и 15-20 лет. Первый совпадает с периодом манифестации врождённых злокачественных новообразований детского возраста — нейробластомы и нефробластомы, второй — с типичным возрастом диагностики злокачественных опухолей костей.

Разновидности остеогенной саркомы

Заболевание носит агрессивный характер протекания с ранним возникновением метастазов. По форме новообразования выделяют – остеопластическую, остеолитическую и смешанную.

Остеолитическая форма саркомы выглядит как неправильное и размытое единичное образование. Онкологический процесс протекает быстро – за короткий период разрушаются ткани. Опухоль двигается в кости вдоль и в ширину, поражая мягкие ткани по кровотоку.

Остеопластическая форма характеризуется возникновением опухоли при разрушении ткани костей. Новообразование может доминировать над ростом костей. Раковая ткань трансформируется, заполняя пустые полости губчатого костного вещества. Поражённые участки тела видоизменяются внутренне и внешне.

Смешанная форма возникает при протекании нескольких процессов в костной структуре. Подобная форма встречается чаще у детей, подростков и в возрасте от 14 до 30 лет.

Остеогенная саркома плечевой кости

Классификация по структурному составу

Классификация, согласно гистологическому исследованию остеосаркомы, подразделяется на 12 видов. Некоторые входят в состав классификации ВОЗ. Также опухоли подразделяются на несколько видов согласно макроскопическому и микроскопическому многообразию. При остеогенной саркоме узел может развиваться без стадии образования хряща.

Гистологическая классификация выделяет перечисленные виды новообразований: типичная саркома и патология на фоне болезни Педжета, высокодифференцированная внутрикостная, периостальная с мелкоклеточной остеосаркомой, интракортикальная и мультицентрическая, постлучевая остеосаркома, телеангиоэктатическая, паростальная (юкстакортикальная), челюстная и мелкоклеточная остеосаркома.

При данной классификации применяют градацию в два уровня. Низкая злокачественность узла соответствует 1 и 2 (1g и 2g) стадии развития рака, высокая – 3 и 4 стадиям (3g и 4g).

Классификация ВОЗ

Предложенная классификация выделяет свыше 20 новообразований кости:

  • Патология хрящевой ткани – все виды хондросаркомы (центральная с первичной или вторичной, экстраскелетная с периферической и др.).
  • Новообразования в области кости – остеосаркома обыкновенная, мелкоклеточная, периостальная, остеобластическая, телеаниоэктатическая, паростальная, центральная низкой степени злокачественности, конвенциональная саркома, поверхностная высокой степени злокачественности и вторичная.
  • Фибросаркома.
  • Узлы фиброгистиоцитарного типа – злокачественная фиброзная гистиоцитома и саркома Юинга.
  • Образования в области кровеносной системы – миелома (плазмоцитома и злокачественная лимфома).
  • Гигантоклеточные образования.
  • Злокачественные узелки хорды.
  • Лейомиосаркома – новообразование гладкомышечной ткани.
  • Липосаркома – новообразование в области жировой ткани.

По расположению первичного очага выделяют:

Остеогенная саркома черепа

  • Поражения костей черепа и челюсти;
  • Образования в области длинных костей верхней и нижней конечностей;
  • Злокачественные узелки в части крестца, бедра и позвоночника;
  • Опухоль подвздошной кости.

Диагностика альвеолярной рабдомиосаркомы в Израиле

Для обследования пациентов с признаками альвеолярной рабдомиосаркомы используется ряд лабораторных и инструментальных методов исследований.

  • Биопсия – зачастую только это исследование позволяет установить точный диагноз, определив характер патологического процесса. В зависимости от локализации опухоли может выполняться чрескожная пункционная биопсия новообразования или же забор опухолевой ткани во время эндоскопического исследования, например, в случае альвеолярной рабдомиосаркомы желчных путей, мочевого пузыря. Полученные образцы тканей направляются в лабораторию.
  • Гистологическое исследование – заключается в микроскопическом изучении срезов ткани опухоли с определением типа опухоли, особенностей ее развития и роста. Благодаря патологистологическому исследованию удается не только поставить правильный диагноз, но и определить прогноз для развития заболевания, тактику хирургического лечения, подобрать препараты для химиотерапии. В большинстве случаев лабораторная диагностика опухоли дополняется цитологическим, цитогенетическим, молекулярно-генетическим исследованиями, позволяющими получить еще более точную информацию о характер опухолевого роста.
  • КТ, МРТ, ПЭТ-КТ – при помощи этих современных методик визуализации проводится дополнительное обследование пациента. В большинстве случаев оно необходимо для уточнения степени распространенности опухоли, определения характера поражения прилегающих органов, выявлении отдаленных метастазов опухоли.
  • УЗИ – является доступным и безопасным методом обследования внутренних органов. УЗИ позволяет выявить признаки распространения опухоли на внутренние органы, лимфатические узлы.
  • Остеосцинтиграфия – при помощи этого радиоизотопного метода диагностики специалисты определяют наличие очагов метастатического роста в костной ткани.
  • Люмбальная пункция – выполнение данного инвазивного исследования может потребоваться для оценки степени распространенности опухолевого процесса в центральной нервной системе пациента.

Код по МКБ-10

Диагностика

Изображение сердечной рабдомиосаркомы

Несмотря на то что патология обладает довольно специфической клинической картиной, процесс диагностирования включает в себя целый комплекс исследований. Прежде всего, клиницисту стоит самостоятельно провести несколько манипуляций, а именно:

  • изучить историю болезни как больного, так и его ближайших родственников;
  • собрать и проанализировать жизненный анамнез пациента;
  • провести тщательный физикальный осмотр, включающий в себя пальпацию поражённого участка тела или головы, а также оценивание состояния зрения, слуха и кожных покровов;
  • детально опросить больного или его родителей — для определения степени выраженности симптоматики и стадии протекания недуга.

Лабораторные исследования ограничиваются осуществлением:

  • общеклинического анализа крови;
  • биохимии крови;
  • анализа спинномозговой жидкости.

Инструментальные обследования представлены такими процедурами:

  • биопсией новообразования;
  • рентгенографией грудины;
  • УЗИ органов брюшины и малого таза;
  • нейросцинтиграфией;
  • ульрасонографией лимфатических узлов;
  • сцинтиграфией костей скелета;
  • КТ, МРТ и ПЭТ.

Как правильная диета поможет при меланоме

Подпишитесь

Каковы симптомы рабдомиосаркомы?

Рабдомиосаркомы могут вызывать различные симптомы, в зависимости от того, какая часть тела поражена. Симптомы могут включать в себя:

  • Комок (опухоль), который может быть болезненным.
  • Опухоль может кровоточить и вызывать кровотечение из носа, влагалища, горла или заднего прохода.
  • Опухоль может давить на нервы и вызывать покалывание, онемение, боль и слабость в этой области тела.
  • Рабдомиосаркома в носу может вызвать обструкцию дыхательных путей и выделения.
  • Орбитальная рабдомиосаркома может привести к тому, что глаз будет сдвинут вперед (выпячиваться), или может вызвать опускание века.

Все об опухолях на локтевом суставе

рабдомиосаркома

Диагностика заболевания

Диагностика рабдомиосаркомы включает:

  1. Установление клинических симптомов и физикальный осмотр (наличие опухолевого образования, изменение цвета кожи, увеличение ЛУ, определение размеров, плотности, подвижности и болезненности опухоли). Рабдомиосаркома на ощупь имеет округлую форму с гладкой или немного бугристой поверхностью. Обычно она легко смещается, но при врастании в костную ткань опухоль становится неподвижной, а также очень болезненной.
  2. Лабораторные исследования. В общем анализе крови, как правило, снижается количество эритроцитов и гемоглобина. Наблюдается лейкоцитоз. Для профилактики проводят общий анализ мочи и биохимический анализ крови.
  3. Инструментальное обследование. При рабдомиосаркоме проводят МРТ первичного очага с контрастированием. Такой метод позволяет точно установить распространенность и размер опухоли, ее связь с окружающим нервно-сосудным пучком, костьми, мягкими тканями и внутренними органами. Кроме первичного очага болезни исследуют региональные лимфоузлы на наличие в них метастазов. С помощью КТ необходимо просканировать органы грудной клетки для выявления метастазов в легкие, а также органы брюшной полости. При поражении головы – делают КТ головного мозга. Если есть подозрение на костные метастазы – сделать сцинтиграфию скелета.
  4. УЗИ. Ультразвуковое исследование проводится при опухолях брюшной полости и забрюшного пространства, а также для оценки состояния лимфатических узлов.
  5. Биопсию и цитогенетическое исследование. При подозрении на злокачественную онкологию обязательным этапом перед операцией является биопсия. Она дает возможность исследовать ткань опухоли под микроскопом и установить ее гистологический тип, а также степень злокачественности. Дифференциальная диагностика рабдомиосаркомы проводится по рабдомиоме, липоме, фиброме и шванноме.

По показаниям проводят:

  • рентгенографию грудной клетки и брюшной полости;
  • иммуногистохимическое исследование;
  • анализ пунктата костного мозга;
  • ЭЭГ;
  • исследование ликвора (необходимо при опухолях мягких тканей головы и шеи, так как есть вероятность поражения спинного мозга);
  • измерение функции легких;
  • аудиограмма;
  • бакпосев кала.

Также до начала лечения проверяют функциональность сердечно-сосудистой системы с помощью ЭК, так как химиопрепараты обладают высокой кардиотоксичностью.

Причины возникновения саркомы

  1.          Повреждение тканей. После травм и операций начинается активный процесс регенерации и деления клеток. В этих условиях иммунной системе тяжело выявлять и уничтожать недифференцированные клетки, которые позже становятся основой саркомы. Спровоцировать ее появление могут:
    • рубцы
    • ожоги
    • переломы
    • операции
    • инородные тела
  2.          Химические канцерогенные вещества взаимодействуют с ядром клетки, вызывая мутации в ДНК. Это приводит к нарушению строения и утрате функций будущих поколений клеток. Саркому могут вызвать:
    • асбест
    • диоксин
    • мышьяк
    • ароматические углеводороды – бензол, стирол, толуол
  3.          Радиоактивное облучение. Ионизирующее излучение изменяет ДНК клетки и приводит к мутациям. В результате потомство нормальной клетки становится недифференцированным, то есть злокачественным. Причины мутации:
    • лучевая терапия другой опухоли, проводимая ранее
    • последствия аварии у ликвидаторов ЧАЭС
    • работа с рентгеновским оборудованием
  4.          Вирусы повреждают ДНК или РНК клеток, приводя к образованию опухоли:
    • вирус герпеса 8-го типа
    • ВИЧ-1 провоцирует саркому Капоши
  5.          Генетическая склонность. У больных поврежден ген, отвечающий за остановку опухолевого роста и уничтожение злокачественных клеток. Такое наблюдается при врожденных патологиях:
    • синдром Ли-Фраумени
    • нейрофиброматоз типа I
    • ретинобластома
  6.          Быстрый гормональный рост в период полового созревания. Клетки костей у подростков активно делятся и в некоторых случаях при этом появляются незрелые клетки. Такой механизм характерен для саркомы бедренных костей у высоких мальчиков-подростков.

Лечение

Единственным методом лечения заболевания является хирургическое удаление. Но чаще всего используется комплексное лечение, особенно когда экстраренальная рабдоидная опухоль 3 степени сопровождается метастазами.

В зависимости от распространенности патологического процесса хирург удаляет только пораженные ткани, часть или полностью орган вместе с лимфатическими узлами, клетки которых также подверглись изменениям.

Эффективна при злокачественных образованиях и химиотерапия. Применение цитостатических препаратов позволяет улучшить прогноз у детей. Активные вещества средств негативно воздействуют на образование, подавляют процесс деление атипичных клеток и предотвращают распространение метастатических поражений.

При установлении рабдомиосаркомы используется и радиотерапия. Процедура осуществляется путем направленного лучевого облучения. Ребенку может быть назначена и склерозирующая терапия. Целью лечения является остановка кровоснабжения в новообразовании.

По теме

Онкоортопедия

Первые симптомы метастазов в тазобедренном суставе

  • Ольга Владимировна Хазова
  • 9 июля 2020 г.

В тяжелых случаях, когда патологический процесс затрагивает большие участки тканей, применяется трансплантация костного мозга. Процедура имеет ряд недостатков, но позволяет получить более благоприятный прогноз.

Выбор метода терапии, используемых препаратов, их дозировку и продолжительность приема осуществляется лечащим врачом на основе особенностей течения заболевания и возраста пациента.

Лечение

Обычно после точного диагностирования наличия рабдомиосаркомы, терапию проводят комплексом разных методов, таких как химиотерапия, лучевая терапия и хирургическое вмешательство. Если альвеолярная рабдомиосаркома локализуется в области конечностей, необходимо проведение органосохраняющей операции, которая заключается в иссечении новообразования. Но в некоторых случаях возможна даже ампутация конечности, если костные ткани поражены клетками, которые продуцирует раковая опухоль.

Если новообразование локализуется в области мочевого пузыря, необходимо проведение иссечения опухоли, но в случае тотального поражения всего органа необходимо выполнить полное его удаление, с дальнейшим обеспечением путей оттока мочи. Локализация рабдомиосаркомы в области матки требует проведения гистерэктомии (ампутации матки), а если опухоль возникла во влагалище — проводится операция по удалению влагалища.

Проведение операции по иссечению опухолей, локализующихся в области носоглотки, может быть затруднительным. Если во время операции выполнить полное удаление опухоли невозможно, она не проводится. В этом случае пациентам назначают лучевую терапию и химиотерапию. Удаление одиночных метастазов в легких посредством операции проводится в случае отсутствия дополнительных очагов с другой локализацией.

Метастазы в костных тканях не подлежат хирургическому удалению, так как прогноз такой операции неблагоприятный. Если диагностирована рабдомиосаркома IV группы, пациенту проводят интенсивное лечение химиотерапией, после проведения которого, выполняют пересадку костного мозга.

Прогноз

Прогнозы при рабдомиосаркоме врачи делают, базируясь на исследованиях людей с пятилетней выживаемостью после проведения противоракового курса лечения. Практика показывает, что дети (и взрослые), которые переступили этот рубеж, уже считаются излеченными. И появление рецидива при этом практически сводится к нулю. При этом на эффективность радикального вмешательства влияет область поражения тканей и имеющиеся метастазы.

Статистические данные онкологических пациентов говорят о том, что практически 80 процентов больных на первой и второй стадии болезни после полного удаления новообразования добиваются окончательного излечения. Но при этом обязательно требуется динамическое наблюдение, которое поможет максимально быстро выявить вторичную опухоль раковых клеток. Чаще всего эти осложнения связывают с процессом рубцевания швов, интоксикацией после химиотерапии, различными проблемами с кожей после радиотерапии.

Около двадцати процентов людей с диагнозом рабдомиосаркома умирают в виду поздней диагностики недуга и быстрого распространения метастаз. Присутствие вторичных очагов опухоли и неоперабельность заболевания исключают возможность выздоравливания и прогнозы здесь неутешительны.

Способы диагностики хондросаркомы

Возможности современной медицины позволяют выявлять опухоли костей уже на начальной стадии развития. Но поскольку хондросаркома редко обнаруживается на раннем этапе роста, диагностика бывает запоздалой. Боль, воспаление и прочие ранние признаки болезни многие пациенты и доктора принимают за артроз, бурсит, травмы и не спешат проводить подробное обследование. А от своевременности диагностики во многом зависит исход лечения и дальнейший прогноз заболевааия.

Среди современных и востребованных методов диагностики при хондросаркоме можно выделить следующие:

  • рентгенологическое обследование: на снимках обнаруживаются очаги деструкции с участками обызвествления, сама опухоль и признаки ее прорастания в мягкие ткани;
  • остеосцинтиграфия;
  • магнито-резонансная, компьютерная томография;
  • биопсия ткани опухоли с дальнейшим изучением ее под микроскопом.

Пациенты с хондросаркомами должны обследоваться в крупных диагностических центрах, имеющих современное техническое оснащение и профессиональный штат специалистов, владеющих техникой расшифровки полученных результатов диагностики.

Центральные хондросаркомы часто имеют внутрикостные участки деструкции. На рентгеновском снимке с такими новообразованиями диагностируются характерные обызвествления. По краям новообразования нередко диагностируются участки обызвествления.

Диагностика рабдомиосаркомы

Диагностика рабдомиосаркомы начинается с тщательного анамнеза и физического обследования. В зависимости от местоположения опухоли, проводят такие визуальные исследования, как рентген, КТ, МРТ и ПЭТ-КТ. Также выполняют генетические тесты.

Чтобы подтвердить предполагаемый диагноз, необходимо сделать биопсию. Варианты данного исследования включают биопсию тонкой иглой (с помощью маленькой иглы для аспирации образца ткани) или открытую биопсию. Полученный материал рассматривают под микроскопом.

Для определения метастатической болезни выполняют биопсию сторожевого лимфатического узла. Этот тест включает введение синего красителя и радиоактивного индикатора в опухоль с последующим взятием образца соседних лимфатических узлов, которые окрашиваются в синий цвет. Также для поиска метастазов проводят сканирование костной ткани, КТ грудной клетки, биопсию костного мозга и т.д

Согласно данным Американского онкологического общества, на момент постановки диагноза около 20% пациентов имеют метастазы в костном мозге и легких.

Овчарня: типовой проект должен соответствовать виду поголовья и количеству животных

Чтобы разводить этих животных, нужно обеспечить им комфортное помещение в зимний период.

Строительство сарая для овец может показаться недешёвым предприятием.

На самом деле, эта простая работа, которая не повлечёт больших затрат, если положить в её основу правильно выбранный типовой проект овчарни.

Симптомы эмбриональной рабдомиосаркомы

Эмбриональные рабдомиосаркомы весьма коварны – многие месяцы протекают вовсе бессимптомно. Основные клинические проявления становятся заметными по мере их значительного роста. Нередко подобные новообразования вовсе становятся диагностическим открытием при обследовании ребенка по поводу иного заболевания.

Если же злокачественное новообразование возникло в области малого таза, то негативные изменения будут со стороны мочевыделения и дефекации. При разрастании атипичных клеток в структуре головы наблюдаются зрительные и неврологические расстройства. Диспепсические проявления будут характерны для опухолей брюшной полости – тошнота и рвота, похудание, изменение аппетита. Рабдомиосаркомы половых структур ведет к маточным кровотечениям у девочек, болям и увеличению яичек у мальчиков.

При быстром прогрессировании болезни детей беспокоит постоянная слабость, похудание, лихорадка. Они не растут, требуют постоянного постороннего ухода.

Виды рабдомиосарком

Рабдомиосаркомы классифицируются по морфологическому составу и местоположению.

Выделяют 3 морфологических типа:

  • эмбриональные (75%);
  • альвеолярные (24%);
  • плеоформные (1%).

Что касается местоположения, то некоторые подтипы рабдомиосарком головы и шеи склонны к распространению на мозговые оболочки, в связи с чем имеют худший прогноз. В зависимости от такой склонности рабдомиосаркомы головы и шеи делят на 2 группы:

  • параменингеальные (70%) – расположенные в крылонебной или подвисочной ямке, носовой полости или придаточных пазухах, среднем ухе, носоглотке;
  • непараменингеальные (30%) – располагаются в мягких тканях лица и волосистой части головы, околоушной области, области жевательных мышц, полости рта, ротоглотке, гортани, орбите глаза, шее.

Эмбриональная рабдомиосаркома

Причина генетическая, а именно потеря гетерозиготности на хромосоме 11p15.5. Это наиболее часто встречающийся тип у маленьких детей, включая младенцев. В большинстве случаев располагается в области головы и шеи, а также в мочевом пузыре, влагалище, предстательной железе и яичках.

Отличие эмбрионального типа от остальных заключается в его сравнительно небольшой агрессивности – при постановке диагноза на ранней стадии излечения удается добиться в 70% случаев, что является очень высоким показателем для злокачественных опухолей мягких тканей. Прогноз тем хуже, чем позже выявлена опухоль. Так, эмбриональная рабдомиосаркома 3 стадии имеет меньше шансов на излечение, чем та же опухоль на 1 стадии. Прогноз при рабдомиосаркоме 4 стадии плохой, так как данная стадия присваивается тем опухолям, которые имеют отдаленные метастазы, что означает запущенный опухолевый процесс и повреждение всего организма.

Рабдомиосаркома глаза

Относится к эмбриональному типу, проявляется экзофтальмом, болью в глазах, слезотечением, видна быстро растущая опухоль.

Рабдомиосаркома носоглотки

Опухоли, локализующиеся в области носоглотки, вызывают гнусавость, заложенность носа, выделения из носа слизисто-гнойного характера.

Эмбриональная рабдомиосаркома гайморовой пазухи

Может в течение долгого времени протекать бессимптомно, а при появлении первых признаков (затруднение носового дыхания, нерегулярные выделения из носовых ходов на одной стороне) нередко принимается за гайморит или аденоиды. Это служит причиной неправильного лечения и позднего установления диагноза.

Рабдомиосаркома мочеполовой системы

Рабдомиосаркомы, локализующиеся в тазовой области, проявляются нарушениями мочеиспускания, гематурией, могут вызывать боль в животе. При пальпации в брюшной полости обнаруживается плотное мягкое образование.

Альвеолярная рабдомиосаркома

Возникает из-за транслокации t(2; 13) и t(1; 13), первый соединяет ген PAX3 с геном FOXO1 (FKHR), а второй – ген PAX7 с геном FOXO1 (FKHR). Локализуется обычно в крупных мышцах туловища и конечностей, чаще встречается у подростков. Выглядит как опухолевая масса однородной консистенции на руке или ноге.

Рано метастазирует как лимфогенным, так и гематогенным путем, имеет худший прогноз, чем эмбриональная рабдомиосаркома.

Рабдомиосаркома бедра

Относится, как правило, к альвеолярному типу. Проявляется видимой опухолью, которая довольно быстро растет. Рано метастазирует, однако метастазы не имеют выраженной симптоматики и обнаруживаются лишь во время тщательного обследования, могут быть случайной диагностической находкой при обследовании по другому поводу.

Рабдомиосаркома легких

Такая локализация характерна для вторичного поражения (метастазы). Первичная опухоль может располагаться в области лица и шеи, мочеполовых органов, на туловище или конечностях. Кроме легких, метастазами при рабдомиосаркоме часто поражаются лимфатические узлы и костный мозг.

Плеоформная рабдомиосаркома

Как правило, развивается в позднем зрелом возрасте (45-50 лет), чаще всего поражает мышцы конечностей. Так же, как и альвеолярный тип, отличается агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: