Симптомы рака костного мозга. способы лечения и прогнозы врачей

Сколько живут с раком костного мозга: прогноз и симптомы

Виды рака

В медицинской практике выделяют два основных вида рака крови – хронический и острый лейкоз. Зачастую злокачественный онкологический процесс характеризуется рядом разновидностей и разделяется на типы поражения тканей кровяных клеток. Также от типологии зависит агрессивный характер развития онкологии, интенсивность и скорость размножения новообразования и расширения по близрасположенным структурам организма.

Хронический тип

В большинстве случаев онкологическая болезнь провоцирует перерождение лейкоцитов. После мутирования клетки приобретают зернистую структуру. Самостоятельно заболевание проходит в медленном темпе. Постепенно по причине замены поражённых лейкоцитов на нормальные нарушается кроветворение. Выделяют следующие виды при хроническом типе:

  • Мегакариоцитарный лейкоз – происходит перерождение стволовой клетки. Возникают множественные патологические состояния в костном мозге. В результате производятся нездоровые ткани, стремительно разделяющиеся и активно заполняющие кровь собой, что отражается в анализе. Повышается количественный процент тромбоцитов.
  • Хронический миелолейкоз – данный вид онкологической болезни диагностируется в большинстве случаев у мужчин, чем у женщин. Заболевание возникает после мутирования костномозговых клеток.
  • Хронический лимфолейкоз – указанный тип патологии на ранних стадиях протекает бессимптомно либо проявляет малое количество признаков, выражающихся слабой интенсивностью. Лейкоциты накапливаются в материалах органов, что приводит к избыточному количеству клеток в организме человека.
  • Хронический моноцитарный лейкоз – последняя форма не повышает лейкоцитный показатель в теле пациента. Однако со временем увеличивается количественный объём моноцитов.

Поражённые раком лейкоциты под микроскопом

Острый лейкоз

Острый лейкоз характеризуется ощутимым повышением уровня кровяных элементов. При этом отмечается ускоренное прогрессирование и стремительное разделение ракового новообразования. Данный вид онкологии развивается быстро. Поэтому острая форма лейкоза выступает наиболее тяжёлым протеканием болезни для пациента. Выделяют следующие типы при остром лейкозе:

  • Лимфобластный лейкоз – злокачественная болезнь чаще выявляется у детей в возрастной категории от 1 года до 5 лет. Патология подразумевает видоизменение лимфоцитов на раковые. Состояние вызывает симптом сильного отравления и сильное снижение иммунной защиты организма.
  • Эритромиелобластный лейкоз – костный мозг выступает родным источником, запускающим усиленную скорость развития эритробластов (нормобластов). Возрастает количественный уровень красных клеток.
  • Миелобластный лейкоз – в стандартных ситуациях происходят характерные нарушения в области ДНК кровяных клеточных тел. В результате поражённая раковая клетка полноценно перекрывает и вытесняет нормальные структуры. Параллельно отмечается дефицит клеток независимо от разновидности веществ – лейкоциты, тромбоциты или эритроциты.
  • Мегакариобластный лейкоз – в костном мозге быстро увеличиваются мегакариобласты и недифференцированные бласты. В особенности раковая болезнь охватывает детей, имеющих отклонения в развитии (синдром Дауна).
  • Монобластный лейкоз – в процессе развития злокачественной патологии систематически меняется температура, наблюдается серьёзная интоксикация организма у человека, страдающего от рака крови.

Можно ли вылечить онкологию кроветворной системы у взрослых и детей?

Методы помощи при лейкозе одинаковые для пациентов разной вековой категории. Детский организм на лечебные процедуры отвечает лучше, чем взрослый.

Чем раньше обнаружено заболевание, тем больше надежд на положительный результат лечения. Хронический лейкоз имеет шансы на остановку негативного процесса и возвращение необходимого баланса до момента появления острой фазы: обнаружение в крови бластных клеток. Если это произошло, прогноз резко ухудшается.

У детей часто случается острый лейкоз. И лечение, начатое на первой стадии, может привести к исцелению. У взрослых также своевременное лечение является перспективным.

В связи с тем, что при заболевании раком крови в детском возрасте организм перестаёт вырабатывать кровь обязательно к процедурам добавляют переливание крови. Это помогает в некоторой степени поддерживать иммунитет.

Частота заболевания лейкемией колеблется от 3-10 человек на 100 000 населения. Мужчины болеют чаще женщин (в 1,5 раза). Чаще всего хронические лейкозы развиваются у пациентов в возрасте 40-50 лет, острые – у подростков 10-18 лет.

Острые лейкозы (без лечения) часто заканчиваются гибелью пациентов, однако если лечение было начато своевременно и проводилось правильно, прогноз бывает благоприятным (особенно для детей). Острые лимфобластные лейкозы заканчиваются выздоровлением больных в 85-95 % случаев.

Острые миелобластные лейкозы излечиваются с вероятностью в 40-50% случае. Применение трансплантации стволовых клеток увеличивает этот процент до 55-60%.

Хронические лейкозы протекают медленно. Пациент (женщина) годами может не подозревать, что у неё (него) рак крови. В случае же, если хронический лейкоз переходит в стадию бластного криза, он становится острым.

Методика лечения и прогноз

Для выявления заболевания на ранних стадиях и подтверждения диагноза проводят биопсию костного мозга.

На первых 2-х этапах легче всего избавиться от онкологии. Но не все больные вовремя обращаются за помощью, так как проявления похожи с другими заболеваниями. Спазмы в спине списывают на артрит или радикулит, а болезненное мочеиспускание — на воспаление органов малого таза. Потому, для установления точного диагноза проводят полноценную диагностику заболевания.

Диагноз ставится только на основании полноценного осмотра. Сначала проводят анализ мочи и кала. После назначают анализ крови: большое содержание белков говорит о развитии онкологии. Для выяснения формы и стадии рака делают биопсию тканей костного мозга. Чтобы узнать состояние костей, делают рентгенографию. Для проверки также назначают магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Химиотерапия – основа лечения рака костного мозга!

Лечение любого заболевания костного мозга — дело очень долгое, сложное и часто дорогостоящее. Анемии требуют применения разнообразных медикаментозных средств, в основном гормонального происхождения: глюкокортикостероидами, андрогенами, анаболическими стероидами, цитостатиками, или иммунодепрессантами, глобулином, циклоспорином.

Все эти препараты имеют массу побочных эффектов. В некоторых случаях используют удаление селезенки. Как единственный действенный радикальный метод используют пересадку костного мозга.

При раке костного мозга применяется три основных метода лечения:

  • Химиотерапия, то есть прием специальных препаратов, угнетающих рост злокачественного новообразования и способствующих гибели раковых клеток. Препараты для химиотерапии применяются курсами, вызывают массу побочных эффектов и неприятных последствий, временно сильно ухудшают состояние больного. Количество курсов «химии» устанавливает врач в зависимости от тяжести заболевания и состояния пациента. Цель приема таких препаратов — убить раковые клетки, уничтожить метастазы или помешать их образованию.
  • Лучевая терапия, то есть облучение участков костей, пораженных раком. При подготовке к трансплантации костного мозга облучение высокими дозами радиации призвано убить собственный больной костный мозг для успешной замены его здоровыми клетками.
  • Собственно пересадка костного мозга. В тяжелых случаях это единственный способ спасти больного. Костный мозг берут у здорового совместимого донора, чаще всего ближайшего кровного родственника, а затем вводят в организм предварительно подготовленного больного. Здоровые и сильные клетки успешно размножаются и вскоре восстанавливают нормально работающий костный мозг. Человек вступает в фазу стойкой ремиссии или же полностью выздоравливает.

При диагностировании рака костного мозга для больных с 1 и 2 стадией заболевания шансы достаточно хорошие, выздоровление возможно, 3 и 4 стадия, к сожалению, не оставляют надежды на полное выздоровление, но методики лечения могут продлить жизнь такого больного. 

Причины рака крови

• Воздействие ионизирующего излучения;

• Канцерогены;

• Вирусы;

• Наследственность.

Точные факторы, приводящие к развитию лейкемии, пока что не определены, однако существуют определенные причины, которые способствуют образованию данного недуга:

  • Онкология в истории болезни. У больных, которые прежде проходили через химиотерапию или радиотерапию от любого другого типа рака в значительной степени увеличивается вероятность формирования любой формы лейкоза;
  • Заболевания генетического характера. Определенные аномалии, полученные человеком при рождении, допустим, синдром Дауна, в значительной степени повышают риск формирования лейкемии;
  • Некоторые болезни, связанные с функционирование крови и кровеносных сосудов, допустим, синдром миелодиспластического типа, который тоже увеличивает риск образования рака крови;
  • Влияние значительного уровня радиации может оказаться катализатором формирования самых разных заболеваний онкологического характера;
  • Активное влияние некоторых химических веществ. Взаимодействие с токсичными материалами, допустим с бензолом, крайне опасно. Потому что является причиной повышения риска при развитии лейкемии;
  • Лейкоз у кого-либо из родственников. Специалистами доказано, что больные, кровные родственники (близкие) сталкивались с раком крови, в самой большой степени склонны к лейкемии. Подобным пациентам желательно как можно чаще осуществлять медицинские обследования, в особенности, если у них есть любые другие факторы риска по лейкозу.
  • Применение некоторых сильнодействующих лекарств.

Важно помнить о том, что онкология кроветворной системы все ещё является одним из наиболее загадочных недугов. Достаточно часты случаи, когда раком крови болеют те, кто не имел каких-либо факторов, связанных с подобными рисками

Поэтому лучшим способом профилактики будет прохождение медицинских обследований раз в полгода и ведение здорового образа жизни.

Заболевание может начаться с одной-единственной мутировавшей клетки в организме, так как деление происходит очень стремительно. У взрослых этот процесс происходит в 2 раза быстрее, чем у детей. Видоизменённые кровяные клетки обладают высокой сопротивляемостью, поэтому они очень быстро заменяют собой здоровые.

Природа заболевания до сих пор остаётся досконально неизученной, однако, специалисты онкологии вывели список факторов, которые могут поспособствовать развитию лейкемии:

  • Наследственная предрасположенность.
  • Воздействие радиации – в группе риска люди, работающие в зонах активного ионизирующего излучения или экологических катастроф.
  • Попадание в организм вирусов, которые запускают процесс злокачественных изменений в костном мозге.
  • Чрезмерное воздействие на организм никотином, бытовой химией, лекарственными средствами – все это может спровоцировать мутацию клеток.

Какие причины рака крови у взрослого и ребенка? Четкого и определенного ответа на этот вопрос нет. Врачи исходят из понимания, что такое заболевание крови является опухолевым, а значит и причины возникновения рака крови могут быть схожи с причинами других новообразований. Почему же происходит процесс безостановочного деления? Негативное влияние на клетки человека оказывают воздействия химических веществ, радиации, химиотерапия, прием сильнодействующих средств.

Ранее вылеченная онкология путем химиотерапии или радиотерапии, болезни кровеносных сосудов, генетические заболевания увеличивают возможности приобрести лейкоз крови.

Причины рака костного мозга

Почему у детей происходят нарушения в строении клеток, вызывающие появление рака?

Точных причин ученые не знают, но есть некоторые предположения:

  • генетические отклонения (например, синдром Дауна, Ли-Фраумени, Клайнфельтера, нейробластоз и другие) повышают риск возникновения мутаций в клетках костного мозга;
  • раковые заболевания могут передаваться по наследству, то есть, если в семье есть случаи ОКМ, то у ребенка риск заболеть нею увеличивается;
  • доказано, что радиация провоцирует появление рака. У многих людей, которые сталкивались с такими катастрофами, как взрыв на Чернобыльской АС или взрывы в Хиросиме и Нагасаки, в последствии находили различные виды опухолей (в том числе и ОКМ);
  • ученые считают, что различные излучения и химические вещества – одна из причин развития злокачественных опухолей;
  • курение родителей может стать причиной рака у ребенка.

Совмещение этих факторов с неправильным питанием, загрязненной окружающей средой, стрессами и ослабленным иммунитетом – повышает вероятность заболеть ОКМ.

Причины

В основном зловредные клетки в данной локализации образуются как следствие метастазирования злокачественных опухолей в других органах. Так, раковые образования в легких, щитовидной, предстательной и молочной желез, в 60% случаях, имеют метастазы в костном мозге. При раке толстой кишки такая вероятность намного ниже и составляет всего лишь 8% случаев.

Случаи, же когда сам костный мозг является первичным очагом поражения, встречаются реже и причина их образования пока неизвестна. Но, как показывают наблюдения из медицинской практики, толчком образования патологии могут стать:

  • Наличие болезни, имеющей генетический характер. Например, больные с синдромом Дауна, Клайнфельтера и других генетических заболеваний, более склонны к образованию зловредных клеток в миелоидной ткани;
  • Как и при многих видах раковых заболеваний, данное заболевание также носит наследственный характер. Человек, у кого в роду кто-либо заболевал таким недугом, имеют вероятнее всего наследственную предрасположенность к нему;
  • При частом контакте с радиационным излучением или химическими веществами, риск образования миелоидной опухоли довольно велик;
  • Злоупотребление вредными привычками (алкоголь, сигареты) в течение долгого времени также могут спровоцировать данный вид рака.

Есть версия о том, что одна из составляющих костного мозга, плазмоциты, выполняющие функцию производства антител, начинают бесконтрольно размножаться, тем самым приводя к распаду миелоидную ткань. Со временем, плазмоциты полностью вытесняют кроветворные клетки из костного мозга.

Основные костномозговые заболевания: признаки

Ученые утверждают, что большинство форм рака крови имеет вторичную природу, так как возникают на фоне других заболеваний. Нарушение обмена веществ, увеличение концентрации токсинов крови обеспечивает разрушительное действие на костномозговые стволовые клетки. Клинические симптомы вторичных лейкозов зависят от основного заболевания, приведшего к патологии. Проявления гемобластоза накладываются на симптоматику болезни.

Рак костного мозга может сочетаться с опухолями костей – фиброзная гистиоцитома, саркома Юинга, хондросаркома, остеосаркома. Нельзя определить зависимость между определенным типом костной онкологии и видом рака костного мозга (миелома, лейкемия, лимфома).

Для онкологии характерны специфические проявления костномозгового рака, проявляющегося признаками озноба, лихорадки, нарушениями аппетита, ускорением дыхания, сердечных сокращений – это симптомы интоксикационного синдрома.

Заболевания костного мозга не имеют специфичных проявлений на начальном этапе, поэтому при любых подозрениях рекомендуется выполнение лабораторных анализов крови.

Сколько живут при раке крови

Оценивать продолжительность жизни при раке крови достаточно сложно, так как решение задачи требует анализа состояния каждого отдельного пациента.

Отсутствие диагностики на ранней стадии – это важный аспект, снижающий сроки жизни пациента с лейкозом. Вначале можно сделать трансплантацию костного мозга, что приведет к длительной ремиссии и существенно увеличивает вероятность отсутствия рецидива болезни на протяжении жизни.

Значительную роль в том, сколько живут больные раком крови, играет состояние иммунитета. Если организм способен бороться с дефектными клетками, сроки жизни существенно увеличиваются. Усиленное бесконтрольное деление на ранней стадии приводит к быстрому повышению вязкости крови, затруднению поступления питательных веществ и кислорода в головной мозг, что приводит к инсультам, другой летальной патологии.

При классическом течении лейкоза онкологи считают первые 5-7 лет после диагностики болезни выжидательными. На протяжении этого срока появляются симптомы прогрессирования заболевания. Чем острее течение, тем хуже прогноз. Тем не менее, на данном этапе возможно излечение путем пересадки костного мозга.

На второй стадии число раковых клеток увеличивается, появляются острые симптомы, в том числе бластные кризы. При правильной тактике человек сможет прожить 15-20 лет.

На 3 этапе возникает распространение клеток рака. Метастатические очаги распространяются по лимфотоку и кровотоку. При лимфоме прослеживаются увеличенные лимфоузлы по всему организму, гепатоспленомегалия. При обнаружении рака крови в третьей стадии даже при квалифицированном лечении сложно предположить, сколько проживет человек с раком крови, но в большинстве случаев летальность наблюдается через 4-7 лет.

Самой краткосрочной можно считать 4 стадию, когда появляются метастазы в отдаленных органах или пораженные клетки крови скапливаются в органах. Лейкемоидная инфильтрация головного мозга является основной причиной последующего летального исхода. При обнаружении рака крови на 4 стадии пациенты живут не более 4 лет.

На продолжительность жизни влияет течение. Быстрое поражение костного мозга формирует симптомы бластного криза, при котором организм испытывает значительную нехватку кислорода с последующим развитием дыхательной недостаточности.

При остром течении возникает инфильтрация за счет скопления лейкоцитов внутри паренхиматозных органов, головного мозга.

Агрессивное течение и метастазирование является основными причинами летального исхода у пациентов с раком крови. Впрочем, при обнаружении острого лейкоза на второй стадии, вероятность достижения ремиссии при грамотном лечении составляет около 60%.

Симптомы хронического лейкоза развиваются постепенно. От возникновения заболевания до появления первых признаков может пройти около года. После перехода хронической формы в острую онкогематологи отмечают, что редкий пациент живет более 12 месяцев.

Проявления и характерные черты заболевания

Показатели статистики говорят о риске заболевания у мужчин на 60% больше, чем у женщин. На начальной стадии человек может вовсе не замечать болезни. Возрастной рубеж болезни – люди взрослее 50 лет, редко начинается в юношестве. Заболевание протекает в хронической и острой формах.

Острая форма – 75% случаев болезни. Фон протекания мягкий. Злокачественный процесс протекает тяжело, патология начинается агрессивно, новообразования увеличиваются в размерах и появляются метастазы. Вероятность выживания 40-80% при своевременной медицинской помощи, в противном случае возможна гибель.

Хроническая форма медленнее развивается и трудно различить симптомы на ранних стадиях. При патологии острой формы продолжительность жизни не превышает год после диагностирования. Классифицируется хроническая форма на:

  • хондросаркома – повреждение связок, суставов и сухожилий;
  • саркома Юинга – недоброкачественная опухоль скелета;
  • гистиоцитома – злокачественный процесс происходит в мышцах;
  • остеосаркома – прорастание опухоли в плотную костную ткань.

Существуют виды раковой опухоли по миелоидному типу: лейкемия, лимфома, миелома.

Основные симптомы проявления болезни:

  • Усталость, слабость в теле, головокружение. Проявление этих симптомов – важные основания зародившейся болезни.
  • Неприятные ощущения в костях возрастают при движении. Распространяется на поясницу и тазобедренный сустав, носит длительный характер.
  • Способность крови свёртываться ухудшается ввиду низкого содержания тромбоцитов.
  • Кровоточащие десны.
  • Трудности с походом в туалет, онемение ног.
  • Жажда, рвотные приступы, трудности при выведении кала от недостатка кальция.
  • Ухудшение зоркости, непостоянные кровотечения из носа и желание спать связаны с превышением парапротеина в составе крови.
  • На теле больного, в области груди, тазовой области, головы можно наблюдать очаги поражения круглой формы с видимыми границами, вокруг которых есть припухлость.

Дополнительные симптомы при миеломе:

  • Мгновенная потеря веса тела, даже до истощения.
  • Сниженная уплотненность костей, что ведёт к остеопорозу и переломам.
  • Искривление позвоночника при переходе на него болезни.
  • Увеличение ткани костей, сливание очагов заражения, находящихся рядом друг с другом.
  • Вероятность заразиться инфекциями и общее понижение иммунитета.

Только также

Анализ крови на маркеры рака: виды исследований

На сегодняшний день науке известно около 200 белковых соединений, выделяемых злокачественным новообразованием. И только 20 видов из них обладают диагностическими свойствами.

Основные представители онкомаркеров:

Альфа-фетопротеин:

Концентрация такого альбумина свыше 10 мл международных единиц измерения указывает на следующие патологические состояния:

  1. Раковое поражение печени первичного типа.
  2. Метастатические процессы в печеночных тканях.
  3. Карцинома желчного пузыря, яичек и яичников.

Увеличение количества АФП также наблюдается при воспалительно-деструктивных заболеваниях печени и пороках развития плода у беременных женщин.

Бета-2-микроглобулин:

Этот белок находится практически во всех клетках организма и незначительное его количество выделяется с мочой. Нарастание концентрации Б-2-М свидетельствует о прогрессирующей почечной недостаточности. В общем, наличие данного онкомаркера указывает на активность неспецифического иммунитета, а соответственно на наличие воспаления внутренних органов.

Анализ на Бета-2-микроглобулин показан при подозрении на злокачественные новообразования кровеносной системы.

Специфический антиген простаты:

Это основной анализ крови на рак простаты, поскольку увеличение концентрации данного онкомаркера происходит в результате чрезмерного развития или перерождения тканей простаты.

Забор крови для диагностики необходимо проводить до биопсии или пальпаторного массажа простаты. Это связано с тем, что любое травмирование предстательной железы вызывает повышенную выработку ПСА(простатический специфический антиген).

Источником данного онкомаркера являются клеточные элементы, выстилающие слизистую поверхность пищевого тракта плода. Анализ крови на рак кишечника базируется на том, что обнаружение ракового-эмбрионального антигена свидетельствует, в первую очередь, о злокачественных поражениях желудочно-кишечной системы взрослого человека.

СА 125:

Стандартный анализ крови на рак яичников основывается на определении количества именно этого онкомаркера. Патологической концентрацией СА 125 считается 30 и выше ед/мл. Кроме этого, рост количества данного вещества сигнализирует о раковом поражении матки, молочных желез или печени.

Муциноподобный гликопротеин:

Рак молочной железы, в основном, диагностируется на основании анализа на наличие онкомаркера СА 15-3. 30 ед/мл муциноподобного гликопротеина в крови наблюдается при злокачественном поражении грудных желез. Согласно статистическим данным, у 80% женщин с метастазами груди уровень онкомаркера позволяет определить раннюю стадию рецидива онкологии. При диагностике следует учитывать физиологическое увеличение концентрации данного вещества в период беременности.

Са 19-9:

Это неспецифический онкомаркер злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта.

Са 242:

Данный маркер также применяется для выявления раковых заболеваний пищевой системы и обладает более высокой точностью. Использование анализа на Са 242 диагностирует ранние стадии онкологии поджелудочной железы и кишечника. Также, такое обследование определяет вероятность рецидивов опухоли.

Хорионический гонадотропин:

Это вещество синтезируется организмом беременной женщины для защиты плода от собственной иммунной системы. Увеличение концентрации ХГЧ у мужчин и женщин может сигнализировать о существовании злокачественной опухоли.

UBC:

Данный онкомаркер считается специфическим диагностическим фактором всех стадий рака мочевого пузыря.

К ОЗНАКОМЛЕНИЮ: Анализы на раковые клетки

Для повышения точности исследования врачи рекомендуют проводить тестирование одновременно на наличие нескольких видов онкомаркеров, присутствие которых наблюдается при нескольких видах рака. Забор крови следует проводить только натощак и по истечению 8 часов от последнего приема пищи. Особые рекомендации существуют для онкобольных, прошедших курс радикальной противораковой терапии. После излечения от ракового поражения пациентам следует сдавать анализ на онкомаркеры каждые 3-4 месяца для своевременного выявления возможных рецидивов или метастатических поражений.

Диагностика

Вначале проводится физический осмотр и собирается анамнез. Затем врач назначает анализы крови, которые показывают качественный и количественный состав крови. Красные кровяные клетки морфологически нормальные в анализах. Количество ретикулоцитов обычно составляет менее 1%, что указывает на отсутствие производства эритроцитов. Иногда средний объем клеток повышается.

Количество тромбоцитов ниже, чем обычно, иногда наблюдается сильное уменьшение их содержания. Размер тромбоцитов нормальный, но их низкий уровень может привести к кровотечениям.

Анемию Фанкони следует рассматривать у всех молодых людей и детей с гипопластической или апластической анемией, необъяснимым макроцитозом, миелодиспластическим синдромом, острым миелоидным лейкозом или кожными злокачественными опухолями.

Исследования костного мозга помогают подтвердить диагноз. Чистая аплазия красных клеток характерно влияет на клетки-предшественники эритроцитов; амегакариоцитарная тромбоцитопения подтверждается отсутствием мегакариоцитов. Обнаружение гипоплазии костного мозга отличает апластическую анемию от алейкемического лейкоза.

При подозрении на опухоль костного мозга, специалист направит пациента на ряд лабораторных анализов и проведение инструментальной диагностики:

  1. К лабораторным средствам диагностики относятся общий и биохимический анализы крови, мочи, кала. Необходимо проверить уровень антител lgM в крови, которые вырабатываются как иммунный ответ на наличие патологических изменений в организме. В моче также обнаруживаются повышение уровня белка. В крови же повышается содержание эритроцитов ядерной формы и эритробластов. Уровень тромбоцитов снижается;
  2. Весьма информативным методом диагностики является биопсия, когда берется часть биоматериала на обследование, а также стернальная пункция, при которой путем прокалывания стенки грудины, осуществляется забор костного мозга;
  3. Такие инструментальные средства диагностики как рентгенография, МРТ, КТ, сцинтиграфия, УЗИ, позволяет определить состояние внутренних органов, степень распространения метастаз, изменения костной ткани в результате болезни.
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: