Ретинобластома глаз у детей

Ретинобластома у детей: диагностика, признаки и лечение

Методы лечения

Для лечения ретинобластомы применяют чаще всего комбинированные методы. Они включают в себя операцию, лучевую терапию,химиотерапевтическое лечение, фото и лазерную коагуляцию, криотерапию. Выбор способа лечения и комплекс мероприятий зависит от стадии опухоли, возраста ребенка, наличия метастаз и симметричности поражения.

Наиболее радикальным методом является удаление глаза. Однако по возможности стараются применять органносохранные способы лечения.

Хирургическое

Хирургическая операция включает в себя энуклеацию (удаление глазного яблока вместе с опухолью). Показаниями для ее применения являются:

  • Обсеменение стекловидного тела.
  • Отсутствие возможности для восстановления зрения.
  • Большие размеры опухоли.
  • Вторичные осложнения: глаукома, уевит, катаракта, атрофия глаза.

Дальнейшая тактика лечения и необходимость проведения химиотерапия или других специальных методов решаются на основании гистологического исследования опухоли. Вылущивание глаза проводят с большой аккуратностью, чтобы не допустить перфорации капсулы и выхода атипичных клеток. Совместно с этой операцией удаляют зрительный нерв протяженностью 8 – 12 мм. для того, чтобы полностью предотвратить дальнейшее распространение опухоли.

После хирургического вмешательства проводят лучевую терапию или применяют фотокоагуляцию, криокоагуляционные методы. После комбинированного лечения ребенку устанавливают глазной протез. Он не восстанавливает зрительную функцию, но устраняет видимый косметический дефект.

Криотерапия

Криотерапию (воздействие очень низких температур) применяют в следующих случаях:

  • Образование имеет небольшие размеры.
  • Отсутствует метастазирование.
  • Опухоль располагается в передней камере глаза.

Суть этого метода состоит в том, что при замораживании злокачественные клетки разрушаются и перестают расти. Для проведения криокоагуляции используют жидкий азот и углекислый газ.

Лазерокоагуляция

Такой метод используют при новообразованиях небольших размеров или для удаления остатков атипичных тканей после химиотерапии.

С помощью диодного лазера опухолевые ткани в течение 1 минуты разогревают до 60 градусов. Для проведения лазерокоагуляции размеры опухоли не должны превышать в высоту 3 мм, в толщину 2 мм. Эта манипуляция является методом выбора при лечении ретинобластом маленького размера.

Химиотерапия

Используют системную химиотерапию, проводят несколько курсов введения циклоспорина, карбоплатина, этопозида или винкристина. Их применяют парентерально или внутрь, с периодичностью в 4 – 6 недель, на протяжении как минимум одного года.

Химиотерапия – один из способов лечения ретинобластомы

Существуют методы и местного введения лекарства (субконъюнктивально). Это позволяет достичь более высокую концентрацию в месте опухоли.

При интраокулярной химиотерапии цитостатиками их вводят в ткани, окружающие глазное яблоко. Это делается для предотвращения дальнейшего распространения опухоли.

При интраартериальном введении лекарственное вещество вводят в артерии, питающие глазное яблоко. Нарушается кровоснабжение опухоли, ее клетки погибают, сама опухоль уменьшается в размерах.

После нескольких курсов химиотерапии проводят фотоотерапию или лазерную коагуляцию для разрушения остатков опухоли.

Лучевая терапия

Целью этого способа является сохранение глаза с нормализацией зрения. Методики его бывают различными, применяют наружное облучение или в виде аппликаций.

Облучают сетчатку, стекловидное тело и начальные отделы зрительного нерва. Лучевую терапию применяют для лечения опухолей до 10 мм. Используют радиоактивный кобальт, йод или рутений.

Иногда проводят подшивание специальных радиоактивных аппликаторов. В этом случае лучевая доза распределяется неравномерно. Этот метод редко применяют у детей.

Более распространено дистанционное облучение, потому что с его помощью равномерно обрабатываются все ткани глаза и поражаются все опухолевые клетки.

Возможными осложнениями такого способа являются лучевые кератиты и катаракта. Лучевое лечение маленьких детей проводится под общим наркозом на специальном столе, позволяющем надежно зафиксировать ребенка в одном положении.

Для того, чтобы избежать возможных рецидивов заболевания, после облучения проводят дополнительную криокоагуляцию.

Причины появления бороздок

Почему ногти на руках ребристые вдоль и откуда появляются продольные бороздки на ногтях рук? Причины этому следующие:

  • Заболевание (псориаз, экзема, лишай).
  • Грибок – это проблема, которая встречается довольно часто, ведь заразиться им не так уж сложно. Заражение может произойти в результате несоблюдения правил дезинфекции у мастера маникюра, при контакте с больным человеком и использовании его личных вещей. Игнорировать грибок нельзя, так как симптомы грибка являются довольно неприятными. Помимо борозд, наблюдается также пожелтение ногтевой пластины и ее утолщение. Больного беспокоит зуд, дискомфорт, а также неприятный запах. Он представляет опасность заразиться для окружающих. Итак, при первом проявлении симптомов грибка необходимо сразу приступить к его лечению. Для эффективного лечения обязателен визит врачу.
  • Сбой обмена веществ в организме.
  • Проблемы в работе сердечно-сосудистой системы.
  • Травмы различного характера
  • Ранняя стадия сахарного диабета.
  • Инфекция.
  • Патология щитовидной железы.
  • Болезни желудка и желудочно-кишечного тракта.
  • Постоянный стресс.

Диагностика

Когда у ребенка возникают симптомы указывающие на рак сетчатки, необходима срочная консультация офтальмолога. Также в диагностике ретинобластомы принимают участие онкологи и невропатологи. В первую очередь доктор проводит внешний осмотр и проверяет зрение. На наличие ретинобластомы могут указывать косоглазие, слабая реакция его на свет и расширение, а также лейкокория.

При наличии этих признаков заболевания у ребенка, для постановки точного диагноза назначают дополнительные исследования:

  • офтальмоскопию;
  • флуоресцентную ангиографию;
  • рентгенографию;
  • компьютерную томографию (КТ);
  • магнитно-резонансную томографию (МРТ);
  • ультразвуковое исследование (УЗИ);
  • биопсию.

Проведение томографических исследований является необходимым для оценки распространенности новообразования. Интраокулярную биопсию назначают ребенку только при острой необходимости в этом исследовании, так как эта процедура может повлечь диссеминацию злокачественных клеток в глазу. Только после получения результатов всех проведенных исследований доктор может назначить дальнейший курс терапии.

Рекомендуем к прочтению Рак яичек у мужчин — симптомы и признаки, прогноз

Классификация

Существует несколько разновидностей и типов ретинобластомы – опухоли различают в зависимости от стадии, масштабов и особенностей течения патологического процесса.

По характеру роста

  1. Экзофитная опухоль. Развивается между эпителиальными тканями (пигментный эпителий) и наружными структурами сетчатки. По мере развития новообразования на сетчатке образуется очаг поражения, которые постепенно увеличивается и ведет к отслоению сетчатки. Она может распространяться за пределы глазниц и проникать в ЦНС по волокнам зрительного нерва.
  2. Эндофитное новообразование. Внутриглазная опухоль, которая разрастается на внутренних структурах сетчатки и стекловидном теле. Она провоцирует повышение глазного давления и глаукому, но не переходит на близлежащие ткани.
  3. Новообразования смешанного роста. Сочетает признаки обеих формы – аномальные клетки наблюдаются в стекловидном теле и передней камере глаза.
  4. Опухоли с диффузным ростом. Патологический процесс поражает всю сетчатку и передние структуры глаза.

По степени и особенностям распространения ретинобластома бывает унилатеральной (поражает один глаз) и билатеральной – развивается в обоих органах. Большинство случаев болезни приходится на унилатеральную форму, которая диагностируется у 75% больных.

По происхождению

В зависимости от происхождения, ретинобластома бывает наследственной или спорадической. Генетически обусловленная форма заболевания обычно представлена двусторонней опухолью, а спорадическая развивается в одном глазу и формирует небольшой локальный узел.

По степени дифференцировки

Дифференцированная форма рака глаз называется ретиноцитомой. Это доброкачественный вариант опухоли, который хорошо поддается лечению. Недифференцированные новообразования (истинные ретинобластомы) встречаются чаще, отличаются быстрым ростом и агрессивностью.

По группам АВС

Классификация АВС делит все случаи ретинобластомы на 5 групп, которые обозначаются латинскими буквами от А до Е.

А. Включает опухоли размером до 3 мм, которые не распространяются на центральную ямку сетчатки и зрительный нерв.

В. Новообразования, не распространяющиеся за пределы сетчатки и не вошедшие в группу А.

С. Отдельные новообразования с минимальным проникновением в стекловидное тело и субретинальное пространство (в промежутке между слоем палочек и колбочек и пигментным эпителием).

D. Опухоли с диффузным распространением и значительным проникновением в структуры, окружающие сетчатку.

Е. В группу входят опухоли, которые затрагивают ключевые элементы зрительного аппарата (хрусталик, цилиарное тело), вызывают тяжелые осложнения в виде кровоизлияний, очагов некроза, инфильтратов и другие дисфункции.

Наиболее благоприятный прогноз имеют опухоли из группы А. Новообразования, которые входят в категорию Е, считаются самыми тяжелыми, и практически не оставляют шансов на сохранение зрительной функции.

По классификации TNM

Классификация злокачественных новообразований TNM основывается на степени их развития, и при ретинобластоме выглядит следующим образом:

  • Т1 – злокачественный процесс занимает не более 25% глазного дна;
  • Т2 – новообразование занимает более 25, но менее 50% сетчатки;
  • Т3 – новообразование затрагивает большую часть сетчатки или выходит за ее пределы, но сохраняет внутриглазное расположение;
  • Т4 – ретинобластома разрастается за границы орбиты;
  • N1 – имеются метастазы в близлежащих лимфоузлах;
  • М1 – метастазы проникают в отдаленные органы.

Ретинобластома на стадии М1 практически не оставляет пациенту шансов на жизнь, а лечение ограничивается облегчением состояния пациента.

По стадиям

Клиническое течение заболевания протекает в четыре стадии, каждая из которых имеет свои особенности.

  1. Стадия покоя. Выраженные проявления отсутствуют, возможны небольшие нарушения функции глаз, ухудшение бинокулярного и центрального зрения.
  2. Глаукома. В тканях глаз начинают развиваться очаги воспаления, появляется болевой синдром, расстройства оттока внутриглазной жидкости и вторичная глаукома.
  3. Прорастание. На 3 стадии отмечаются внешние признаки заболевания – смещение глазного яблока, разрушение мягких тканей, проникновение в субарахноидальное пространство.
  4. Метастазирование. Патологический процесс распространяется на отдаленные органы, у больного отмечаются признаки общей интоксикации.

Ретинобластома имеет множество вариантов течения – в одном глазу могут наблюдаться сразу несколько разновидностей опухолей, что затрудняет диагностику и терапию.

Лечение

Зачастую лечение опухолевых заболеваний органов зрения носит комплексный характер, а выбор оптимальных методов зависит от вида патологии и стадии её развития.

В современной медицине для удаления опухоли на глазах применяется лазерное испарение, радиохирургическое вмешательство с применением автоматических систем, замораживание клеток с помощью жидкого азота, а также химиотерапия.

Из-за большого количества в глазу нервных окончаний и кровеносных сосудов, любой из способов удаления может быть опасным для здоровья пациента.

По теме

Органы зрения

6 эффективных методов лечения кисты на веке глаза

  • Наталья Геннадьевна Буцык
  • 25 августа 2020 г.

На поздних стадиях болезни врачи могут прибегнуть к хирургической операции.

После удаления новообразования больному назначаются антибактериальные, противовоспалительные и обезболивающие препараты.

В случаях своевременного обращения за медицинской помощью при развитии опухоли глаза, часто удаётся избавиться от проблемы малоинвазивными и безопасными методами.

Симптомы и признаки

Как правило, заболевание удаётся диагностировать ко 2 году жизни, хотя в ряде случаев намного раньше (при билатеральной ретинобластоме) или позже (при спорадической форме заболевания).

Клиническая картина ретинобластомы складывается из следующих симптомом и признаков:

  • потеря зрения (ранний признак заболевания, который редко удаётся выявить, так как дети не могут описать его)
  • косоглазие (выявляется чаще, так как заметно окружающим)
  • белый зрачковый рефлекс (так называемая лейкокория, проявляется в виде жёлтого свечения при попадании света на зрачок)
  •  воспаление орбиты
  •  повышенное внутричерепное давление
  •  метастатическая болезнь (поражение регионарных лимфоузлов и головного мозга)
  •  прорастание в орбиту (наблюдается в запущенных случаях)
  •  вторичная глаукома
  •  увеличение глазного яблока
  •  боль (головная и в области глаз)
  •  повышение внутриглазного давления
  •  симптомы интоксикации и распада и метастазирования опухоли

Виды и формы

По степени распространенности ретинобластомы у детей эта болезнь подразделяется на такие виды, как эндофитный и экзофитный. Эндофитный тип патологии относится к внутриглазному. При разрастании злокачественных клеток полностью затрагивается глазное яблоко. При этом несколько повышается внутриглазное давление, отслаивается сетчатка и образуется глаукома.

Экзофитный тип болезни характеризуется распространением злокачественных клеток за пределы глазного яблока. При этом они охватывают слизистые оболочки, склеру и сосуды. Продвигаясь через зрительные клетки, злокачественные новообразования метастазируют в нервную систему и лимфоузлы.

По клиническому течению болезни выделяют несколько стадий. Стадия покоя характеризуется отсутствием выраженной клинической симптоматики. Родители могут заметить только образовавшееся небольшое белое пятно. По мере прогрессирования утрачивается бинокулярное зрение, у ребенка начинает косить глаз.

Стадия глаукомы отличается более яркой симптоматикой. Ребенок начинает бояться света, и у него слезятся глаза. На этой стадии поражению подвергается радужная оболочка. Нарушается отток внутриглазной жидкости, повышается давление, а также ощущаются очень сильные боли. Начинает развиваться глаукома.

Стадия прорастания считается самой опасной, так как у больного происходит выпячивание глазного яблока. Раковые клетки начинают метастазировать в мягкие ткани, которые расположены в области глаз. Заключительная стадия характеризуется распространением злокачественных новообразований на другие органы. Раковые клетки разносятся вместе с кровью по мозговым оболочкам, лимфоузлам и зрительным нервам. Больной испытывает сильную слабость, и у него наблюдаются другие признаки патологии.

Профилактика

Народные средства от бронхита для взрослых. Самые лучшие рецепты

Прогноз

Дети с наследственным предрасположением к данной болезни должны состоять на учете у офтальмолога. Офтальмолог обследует больного при выявлении симптомов болезни: косоглазие, лейкокория, увеличение глазного яблока. Для этого используют биомикроскопию, офтальмоскопию, гониоскопию, обследование зрения, измерение угла косоглазия, измерение глазного давления. При помутнении зрения проверяют УЗИ глаза для обнаружения опухоли.

Интраокулярная биопсия может спровоцировать развитие опухоли, вследствие этого данная процедура используется только в исключительных случаях. Для определения степени распространенности и развития опухоли прибегают к помощи рентгенографии глазного пространства и придаточных пазух, КТ и МРТ головного мозга, сцинтиграфии печени.

По степени развития и ее распространенности назначаются процедуры, при которых возможна утрата глаза. Прогноз при обнаружении данной патологии в большинстве случаев благоприятный. Однако способы лечения с экзентерацией глаза влекут косметический дефект, впоследствии психологическую травму ребенку.

При выявлении новообразования на начальном этапе развития прогноз будет благоприятным: есть возможность сохранения зрительной функции и выведения болезни в стадию ремиссии. Риск летального исхода минимальный.

Если будет проведена операция по удалению глазного яблока, шанс на сохранение жизнедеятельности и здоровья тоже высокий, причем наличие косметического недостатка с легкостью устраняется путем установки протеза.

https://youtube.com/watch?v=1xR5tVZx3DY

Возможность позитивного исхода уменьшается при распространении патологического процесса на ткани за пределами глаза. Максимальный риск, что заболевание приведет к смерти пациента, присутствует в том случае, когда:

  • опухоль выявлена на поздней стадии развития;
  • определяется наличие вторичных злокачественных очагов, в особенности в головном мозге.

По статистике приблизительно в 95% случаев удается добиться устойчивой ремиссии, если вовремя назначена адекватная терапия. Возможность повторного развития патологии составляет всего 5%, причем рецидив чаще всего возникает на фоне склонности на генетическом уровне.

Классификация

Рак сетчатки у детей имеет несколько классификаций.

По причинам возникновения:

  1. Наследственная форма – передается от родителей. Характерно двустороннее поражение глаз.
  2. Спорадическая форма – возникает без четкой причины. Характерно одностороннее поражение с формированием одного ракового узла.

По распространению ракового образования:

  1. Унилатеральная или монолатеральная форма – ретинобластома одного глаза.
  2. Билатеральная – двустороннее поражение.
  3. Трилатеральная – ретинобластома, поражающая еще и эпифиз (эндокринную железу головного мозга).

По степени дифференцировки злокачественных клеток:

  1. Дифференцированный рак (ретиноцитома).
  2. Недифференцированный рак (ретинобластома).

По характеру роста:

  1. Эндофитный рост, т. е. в центр зрительного органа.
  2. Экзофитный рост, т. е. поражение самой сетчатой оболочки и пространства рядом с ней.
  3. Инфильтративный рост – обширное прорастание сетчатки раковой опухолью. Характерно скопление жидкости, образование сращений, проявления псевдогипопиона (скопление опухолевых клеток и отложение в области угла между роговицей и радужкой).

По количеству узлов:

  1. Ретинобластома с моноцентрическим ростом (один узел).
  2. Ретинобластома с мультицентрическим ростом (несколько узлов).

Классификация по системе TNM складывается из трех составляющих: T – tumor (от лат. «опухоль»; площадь поражения), N – nodus (от лат. «узлы», а именно лимфоузлы), M – metastasis (от лат. «метастазы»; их наличие или отсутствие).

  • T1 – поражение опухолью до 25% сетчатки;
  • T2 – опухоль занимает 25–50% сетчатки;
  • T3 – рак занимает более 50%;
  • T4 – поражение всех структур глаза, а также прилегающих тканей.
  • N0 – лимфатические узлы не затронуты;
  • N1 – поражение злокачественным процессом лимфоузлов.
  • M0 – метастазов нет;
  • M1 – метастазирование в другие органы.

Классификация по стадиям заболевания:

  • I – стадия покоя;
  • II – стадия глаукомы;
  • III – стадия прорастания;
  • IV – стадия метастазирования.

Симптомы

Существуют разные симптомы, зависящие от параметров опухоли, расположения, типа распространения, свойства поражения, строения глазной орбиты. Основная проблема при выявлении проблемы то, что маленькие дети не могут описать или уточнить очаг дискомфорта, но благодаря бдительности родителей большинство случаев ретинобластому удается обнаружить на начальных стадиях формирования. По данным признакам можно распознать болезнь:

I – стадия. На этой стадии не замечаются значительные симптомы. При обследовании обнаруживается белый зрачковый рефлекс с необычным свечением глаза. К этой стадии можно причислить потерю центрального и бинокулярного зрения, в результате это влечет косоглазие.

II – стадия. Сопутствуется воспалительными процессами — светобоязнью, избытком слезных желез и формированием иридоциклита. С развитием опухоли начинаются и боли. Увеличивается степень внутриглазного давления и формируется вторичная глаукома. Из-за давления, у ребенка увеличивается глазное яблоко.

III – стадия. Определяется формированием экзофтальмы разного уровня выраженности, инвазией тканей глазного пространства и распространения патологии от первичного очага.

IV – стадия. Выявляется распространением болезни в костный мозг, печень, головной мозг. Данный процесс течет по оболочке мозга, зрительному нерву и гематогенными путями. При этом больной страдает от тошноты, рвоты и боли, а чуть позже и от анорексии. Опухоль не видна до того, как она не достигнет размера более 0,25 мм.

Классификация стадий

По генезису ретинобластома делится на наследственную и спорадическую. По уровню распространенности существуют дифференцированная – ретиноцитома и недифференцированная – ретинобластома. Ретинобластома бывает эндофитной и экзофитной. Эндофитный вид – развивается внутрь глаза, уничтожает слои сетчатки. А экзофитный – определяется отслоением сетчатки и располагается снаружи.

Определяют несколько этапов развития, в соответствии классификаций по системе TNM:

  • T1 – опухоль поражает до 25% глазного пространства;
  • T2 – опухоль поражает участок от 25% до 50% глазной сетчатки;
  • T3 – опухоль поражает более половины участка глазной сетчатки и может распространиться за пределы, при этом остается интраокулярной;
  • T4 – опухоль распространяется за границами глазного пространства;
  • N1 – распространение в локальных лимфоузлах: шейные, подчелюстные, ушные;
  • Ml – распространение в головной мозг, костный мозг, печень и др.

Стадии рака глаз у детей

Правильное и своевременное определение стадии протекания заболевания очень сильно помогает врачам определиться с методами и способами лечения.

Стадии рака глаз у детей классифицируются по типу внутриглазных (внутри глаза) или глазных (около глаза):

1. Интраокулярная ретинобластома может встречаться в одном или на обоих глазах, но не выходит за пределы пораженного глаза.

2. Глазная ретинобластома означает, что рак распространился за пределы глазных тканей вокруг глаза или на другие части тела, например, головной мозг, спинной мозг, костный мозг, лимфатические узлы, язык.

Интраокулярная ретинобластома делиться на четыре  стадии:

  • Стадия I: опухоль ограничена сетчаткой;
  • Стадия II: опухоль ограничивается поражением глазного яблока;
  • Стадия III: рак распространился в области вокруг глаз;
  • Стадия IV: рак распространился через зрительный нерв в мозг, или через кровь перешел на мягкие ткани, кости или лимфатические узлы.

Разновидности

В зависимости от причин возникновения, ретинобластома может быть:

  • наследственной – характеризуется появлением из-за наличия мутированного гена, провоцирующего образование опухоли. Наследственная ретинобластома у детей затрагивает оба глаза. Эта патология является не единственным врождённым пороком у малышей. Помимо этого расстройства, у них наблюдаются нарушения функционирования сердечно-сосудистой системы, расщелины нёба. Кроме этого, дети имеют склонность к заболеванию под названием саркома – это злокачественное опухолевое новообразование, прорастающее непосредственно из костной ткани;
  • спорадической – т. е. возникшей случайным образом. Такая опухоль глаза выражается намного позднее, чем предыдущий тип заболевания, но отличается лёгким течением и лучше подаётся лечению.

По мере распространения опухоли ретинобластома выражается несколькими типами:

  • внутриглазной или эндофитной – онкологическое новообразование охватывает глаз полностью. Характеризуется возрастанием давления, отслоением сетчатки, глаукомой, развитием и прогрессированием слепоты;
  • экзофитной – рак распространяется на склеру и сосудистую оболочку. По мере развития опухоль распространяется через зрительный нерв, захватывая при этом нервную систему. Метастазированию могут быть подвержены региональные лимфоузлы;
  • смешанной – в очень редких случаях в глазу может наблюдаться образования сразу двух видов.

По степени распространения патологического процесса заболевание делится на несколько степеней:

  • начальная – опухоль не выходит за пределы сетчатки;
  • средней тяжести – наблюдается распространение рака полностью на глазное яблоко;
  • тяжёлая – распространение заболевания на глубокие ткани;
  • осложнённая – метастазы распространяются на удалённые участки.

В медицине принято считать диаметр онкологии глаза размером оптического диска, который составляет полтора миллиметра. Поэтому существует классификация ретинобластомы в зависимости от размера опухоли:

  • наиболее благоприятная стадия – раковое новообразование по объёмам составляет не боле четырёх оптических дисков. Единичные или множественные опухоли располагаются на или позади экватора;
  • благоприятная – размеры опухоли варьируются от четырёх до десяти размеров оптического диска;
  • сомнительная – опухоли более десяти оптических дисков, расположены спереди или позади экватора;
  • неблагоприятная – большое количество раковых новообразований, по размерам превышающие десять оптических дисков;
  • самая неблагоприятная – онкология поражает половину или всю сетчатку.

По мере выражения симптомов это заболевание глаза протекает в четырёх стадиях:

  • спокойной – проявление каких-либо признаков отсутствует. Но в некоторых случаях наблюдается незначительное снижение остроты зрения;
  • глаукомы – начинает образовываться воспалительный процесс в поражённом глазу;
  • прорастания – происходит разрушение стенок орбиты глаза и распространение опухоли;
  • метастазирования – рак распространяется на костный и головной мозг, печень и кости черепа.

Лечение

Методы терапевтического лечения ретинобластомы:

  1. Удаление небольших первичных новообразований с сетчатки. Операция разрешена только на 1 стадии.
  2. Криотерапия – такое же удаление небольших зон поражения, но только на области периферии.
  3. Химиотерапевтическое вмешательство на 2-3 стадии. Терапия при помощи химических препаратов предназначена для избавления организма от злокачественных новообразований и метастазов.

На картинке – препарат, который эффективен при ретинобластоме:

  1. Лечение с применением излучения имеет высокую степень эффективности. Перед врачами встает вопрос не только возможности появления ремиссии, но и предотвращения повторного прогресса раковых опухолей.
  2. Полное извлечение глаз из углублений совместно с очагами поражения, нервами и креплениями. Данная процедура предназначена для пациентов, которым нельзя помочь обычными методами.

Полное излечение детского организма от злокачественных образований не гарантирует отсутствие шансов повторного рецидива. Именно поэтому родители обязаны держать под контролем состояние ребенка, посещать офтальмолога и сдавать ежегодные анализы.

Посмотрите видео про ретинобластому:

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector