Фибросаркома мягких тканей: возможные причины, ранняя диагностика, симптомы с фото, стадии, лечение, советы онкологов

Лечение дерматофибросаркомы: показания, симптомы, диагностика, врачи-онкологи

Симптомы выбухающей дерматофибросаркомы

Опухоль обычно возникает в возрасте 20-40 лет, может располагаться на любом участке тела, но чаще локализуется в области спины, живота, груди или проксимальных отделов верхних конечностей. Иногда выбухающая дерматофибросаркома появляется на шее или волосистой части головы. Нижние конечности и дистальные отделы верхних конечностей поражаются очень редко. На ранних стадиях может напоминать липому или рубец. Как правило, одиночная. В отдельных случаях обнаруживается несколько узлов, склонных к слиянию.

Поверхность выбухающей дерматофибросаркомы на начальных стадиях гладкая или слегка бугристая. Цвет – коричневатый, красноватый, фиолетовый или с синюшным оттенком. В результате медленного роста в течение нескольких лет или десятилетий первичный очаг превращается в опухолевидный узел, выступающий над поверхностью кожи. Кожа над выбухающей дерматофибросаркомой атрофированная, напряженная. Вначале узел подвижный, по мере прорастания подлежащих тканей и формирования спаек подвижность опухоли уменьшается.

Обычно выбухающая дерматофибросаркома безболезненна, реже пациенты предъявляют жалобы на незначительные или умеренные боли в области новообразования. При длительном течении заболевания на поверхности опухоли могут обнаруживаться эрозии, покрытые серозно-геморрагическими корочками. Иногда, обычно после многократных рецидивов, выбухающая дерматофибросаркома метастазирует в регионарные лимфатические узлы и отдаленные органы. Следует учитывать, что опухоль даже без метастазирования может глубоко прорастать подлежащие ткани, поражая фасции, кости, мышцы и расположенные под ними органы.

Фибросаркома: фото, причины болезни, симптомы, эффективное лечение

Фибросаркома – это опухоль со злокачественным течением, которая развивается из соединительной ткани. Она произрастает среди миофибрилл и длительное время может никак себя не проявлять. Морфологически она представляет собой плотное образование круглой формы, с наличием бугров на поверхности и отграничением от окружающих тканей. Обычно, кожа над фибросаркомой не выглядит измененной.

Наличие высокодифференцированной саркомы расценивается как благоприятное. Низкодифференцированные ее виды способны давать метастазы по кровеносным и лимфатическим сосудам. Установление диагноза основывается на клинической картине и диагностических мероприятиях. Применяемое лечение состоит из оперативного вмешательства, радиационного воздействия и химиопрепаратов.

Хотя фибросаркома кости может возникать где угодно, она чаще всего встречается у колена и бедра. Рентгенограмма здесь показывает типичный вид поражения кости.

Фибросаркома – это злокачественная патология, которая развивается из молодых клеток соединительной ткани, которые подвергаются патологическому перерождению. Процесс поражает мышечную ткань, сухожилия и фасции.

В случае комбинации патологического процесса с действием радиации или травмирующего мягкие ткани компонента, может вовлекаться подкожная жировая клетчатка.

Эта патология чаще возникает в возрасте до пяти лет, считается, что половина всех опухолевых заболеваний возникает именно до этого возраста. У взрослого населения фибросаркома встречается достаточно редко. Чаще всего рост патологического очага встречается на дистальных участках конечности.

Причины развития как раковых заболеваний, так и доброкачественных опухолей – до сих пор неизвестны. Такое заболевание как фибросаркома – не исключение, проведение массы наблюдений за пациентами пролеченными по поводу данного заболевания, при его первичном возникновении или рецидиве – не дало результатов.

Произведено исследование, которое выявило общие факторы, которые способны увеличить риск возникновения:

  • Наличие отягощенного семейного анамнеза по поводу заболевания фибросаркомой.
  • Воздействие различных доз радиации.
  • Постоянное повреждение мягких тканей.
  • Профессиональные вредности и хроническое воздействие канцерогенов на организм.

Наличие хромосомных мутаций способно увеличить риск возникновения опухоли. Чаще всего они проявляются в детском возрасте до пяти лет, что может свидетельствовать о том, что процесс закладывается еще во внутриутробном развитии во время гаструляциии и процессов инвагинации.

Возникновение фибросаркомы мягких тканей во взрослой жизни, связано с воздействием радиации. При чем временной промежуток между воздействием радиации и проявлением результатов, составляет в среднем пять-десять лет.

Травмы, которые приводят к рубцеванию тканей также способствуют перерождению клеток и возникновению опухоли. Специалисты считают, что дело не в том, что именно травма приводит к развитию фибросаркомы, а что травмирующий фактор только стимулирует уже существующий процесс.

Выделяют два вида фибросарком – высокодифференцированные и низкодифференцированные. Гистологически, они состоят из похожих на веретено клеток, которые располагаются между волокнами коллагена. Малое количество сосудов, прорастающих через опухоль, малое количество делений клеток, их разнообразие формы.

Микрофотография опухоли с рисунком типа «елочка». Это переплетенный рисунок листов веретенообразных фибробластов в коллагеновом фоне. Такая картина очень характерна и обычно подтверждает диагноз фибросаркомы.

Высокодифференцированные фибросаркомы

Развитие метастазов при наличии высокодифференцированной фибросаркомы кожи считается маловероятным, более характерно наличие местного деструктивного процесса в опухоли. Симптомом этого заболевания является фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности. В срезе при микроскопии обнаруживается наличие полигональных клеток.

Лечение фибросарком

Лечение фибросарком комплексное, которое включает:

  • неоадьювантную дооперационную химиотерапию;
  • оперативное удаление опухоли;
  • адьювантную химиотерапию.

Кроме этого больному проводят симптоматическую терапию. Если кость сильно истончена, то ее первым делом фиксируют, чтобы избежать переломов. При сильном болевом синдроме могут прописать ненаркотические анальгетики. В тяжелых случаях используют наркотические средства, такие как Морфин.

Лучевая терапия при фибросаркоме на сегодняшний день считается не эффективной.

Первый курс химиотерапии направлен на подавление роста опухоли и максимальное уменьшение ее размера. Это упрощает последующие манипуляции. Во время приема цитостатических препаратов пациента могут мучить тошнота и рвота, поэтому дополнительно прописывают противорвотные средства. После прохождения нескольких курсов химиопрепаратов проводят операцию.

Есть несколько способов хирургического лечения. Сегментарная резекция опухоли, иссечение сустава одним блоком и радикальная резекция относятся к органосохраняющим операциям. При резекции одним блоком опухоль вырезают вместе с несколькими сантиметрами окружающих тканей. Тотальная резекция подразумевает удаление фибросаркомы вместе с футляром, в котором она находится. Например, при поражении дистального отдела бедренной кости удаляют всю бедренную кость. Если рак проник в мышечный слой, то удаляют и футляр мышц.

Если по какой-либо причине хирургическое лечение фибросаркомы противопоказано, то в паллиативных целях используют химиопрепараты. Также для уменьшения симптомов и улучшения состояния больного могут провести облучение.

Для исправления дефектов кости, которые остаются после операции, устанавливают эндопротезы. Изготавливают их индивидуально, причем на это может уйти немало времени. Лишь при сегментарной резекции можно обойтись костным цементом, который закрывает отверстие в кости. Преимущество органосохраняющих операций при фибросаркоме – это сохранение функциональности конечности.

К недостаткам относят высокую вероятность повторных рецидивов и инфицирования. Также установка протеза налагает определенные ограничения на жизнь пациента, а при удалении мышц может развиться мышечная слабость, что негативно сказывается на функционировании кости. При фибросаркоме у детей эндопротезирование создает проблему в связи с ростом костей, из-за чего конечности становятся разного размера.

По этим причинам многие врачи отдают предпочтение ампутации или экзартикуляции. Такие радикальные меры облегчают задачу и помогают снизить риск повторных рецидивов фибросаркомы. Ампутации показаны в запущенных случаях и при больших размерах опухоли.

Через 2-3 недели после операции назначают еще несколько курсов цитостатиков. Их вид и дозировка определяется в зависимости от ответа опухоли на ранее проведенное лечение. Оценивается он после лабораторного анализа тканей новообразования, которые были удалены. Если ответ был положительным, то препараты не меняют. В противоположном случае могут поменять режимы и дозировку, ввести другие лекарства.

Цель послеоперационной химиотерапии – закрепить результат лечения и главное – уничтожить скрытые микрометастазы и остатки опухоли. Если цитологические препараты показали хороший результат, то их курсы повторяют еще несколько раз.

Фибросаркома мягких тканей

Данное новообразование — основной вид мягкотканных неоплазий. Фибросаркома развивается в волокнах мышечного слоя из элементов ткани с нарушенной клеточной структурой, в наибольшем количестве случаев неоплазия поражает нижнюю, реже — верхнюю конечность. Исключительно редко исходит из соединительнотканных элементов внутрибрюшных органов и молочной железы.

В соответствии со степенью нарушений клеточной структуры выделяют два основных вида неопластического процесса: высоко- и низкодифференцированный. Определить качественный вид фибросаркомы может лишь врач патогистолог, после выполнения инцизионной или эксцизионной биопсии ткани.

Высокодифференцированный тип неоплазии в микропрепарате содержит веретенообразные клетки, окруженные волокнами коллагена. Все клетки имеют правильную ориентировку, количество митозов незначительно. Клеточный полиморфизм и некрозы практически не встречаются. Фибросаркомы с клеточной структурой подобного типа отличаются менее агрессивным течением и редко дают отсевы в отдаленные ткани. В течении заболевания превалирует местный деструктивный компонент.

Низкодифференцированный тип неоплазии под микроскопом отличает высокий полиморфизм клеток, малое содержание компонентов мышечного волокна и множество патологических митозов. В запущенных случаях онкологического процесса в препаратах отмечаются обширные зоны некрозов. Учитывая скорость деления неопластических клеточных структур, фибросаркома активно растет, затрагивая окружающие тканевые элементы, и дает метастатические отсевы.

В соответствии с клеточным преобладанием различают основные виды фибросарком:

• Фибромиксоидная — медленнорастущая, крайне редко дающая отдаленные отсевы. Поражает молодых людей трудоспособного возраста.

• Инфантильная — быстрорастущая, агрессивная неоплазия раннего детского возраста.

• Миофибросаркома или фибросаркома челюсти и шеи — заболевание из педиатрической онкологии крайне низкой встречаемости в популяции.

Распространение фибросаркомы за пределы первичного очага поражения осуществляется двумя путями: по лимфатическим сосудам, в регионарные лимфоколлекторы и гематогенно. Первый путь встречается реже. Чаще, через кровь, клеточные структуры опухолевой массы оседают в легких, печени, костях скелета.

Кроме фибросарком мягких тканей выявляются другие локализации, но их встречаемость в популяции низка, это:

• Фибросаркома костей диагностируется в 7% случаев неоплазий костной структуры. Развивается как из костного вещества, так и из надкостницы. Поражает плоские кости черепа и кости верхней и нижней конечности.

• Фибросаркома кожи — частая опухоль детей младше пяти лет. Во взрослой популяции диагностируется после 40 лет, поражая кожу стоп и нижних конечностей.

• Фибросаркома молочной железы — крайне редкий вид данной неоплазии.

• Поствакцинальная фибросаркома — неоплазия, возникающая у животных в месте внутримышечных введений лекарственных форм. Поражаются преимущественно домашние кошки. У людей подобного типа фибросарком нет.

Фибросаркома: лечение

Лечение фибросаркомы проводится в онкологических учреждениях. Врач, проанализировав все данные дообследования, принимает решение о возможности излечения от неоплазии и какие методы нужно использовать.

В случаях запущенного онкологического процесса, когда о радикальности уже нет речи, решается вопрос о паллиативном лечении, нацеленном на замедлении роста новообразования, улучшение качества и продлении срока жизни.

В последней фазе общесоматический статус не позволяет назначить какое-либо специфическое лечение, и онкологом рекомендуется симптоматическая и общеукрепляющая терапия, с целью купирования интоксикации и улучшения самочувствия.

Ведущим методом лечения фибросаркомы остается оперативный. Ранее лечение носило весьма калечащий характер и заключалось только в ампутации или обширном иссечении костно-мышечного фрагмента. Новейшие возможности хирургии открыли путь органосохранным вмешательствам: сегментарной резекции с заменой иссеченного участка трансплантатом или искусственным суставом. Основным условием является «чистый край» среза по данным интраоперационного патогистологического исследования, стандартом операции является возможность отойти минимум на 5 см от границы фибросаркомы.

Кроме успехов в развитии ортопедии, новые возможности пластики открыли ворота обширным пластическим операциям на мягких тканях, что так же способствовало уходу от агрессивных операций.

Сейчас, калечащие ампутации и экзартикуляции можно встретить при обширных фибросаркомах нижних отделов конечностей, обширном местном деструктивном росте неоплазии с вовлечением сосудисто-нервных пучков. Количество подобных вмешательств менее 10%.

Хирургический путь лечения становится единственным методом на ранней стадии фибросаркомы. При обращении с более запущенной формой процесса есть необходимость использования дополнительного воздействия на неопластический очаг. В подобных случаях используется облучение.

Лечебное ионизирующее облучение может проводится как перед оперативным вмешательством, так и после него, а могут потребоваться оба курса. Цель неоадъювантного облучения — уменьшение размера первичного очага неоплазии для проведения полного удаления фибросаркомы. Адъювантное лучевое воздействие необходимо для воздействия на микрочастицы необластомы при обширных поражениях тканей. По показаниям проводится интраоперационное облучение, брахитерапия.

Фибросаркома — неоплазия, чувствительная к химиотерапевтическим препаратам. При крайних стадиях заболевания и прогрессировании онкопроцесса химиотерапия активно назначается онкологами как один из этапов. Неопластический компонент реагирует на цитостатики в обычных дозах (Доксорубицин, Винкристин, Цисплатин и др). Химиотерапия проводится с целью излечения от фибросаркомы или в случаях проведения паллиативных схем терапии. Курсы могут проводиться перед хирургическим вмешательством и в адъювантном режиме, главное, их число — не меньше 3.

В процессе всего лечения фибросаркомы пациентам проводится посиндромное лечение. Осуществляется подбор лекарственных средств для снижения болевого синдрома, мероприятия по снижению интоксикации (инфузионная, противорвотная и гепатопротекторная терапия). Когда присоединяется анемия, назначают переливание компонентов крови.

Пройдя лечение фибросаркомы, пациент берется на учет онколога. На протяжении трех лет обследование назначается раз в квартал. Далее два года — один раз в полугодие. Постановка на онкоучет пожизненная, с ежегодным контрольным осмотром.

Обследование включает диагностические процедуры, нацеленные на выявление местного возврата фибросаркомы или ее метастазирования. Исследования включают: клинические анализы, УЗИ регионарных лимфоколлекторов, органов брюшины и места операции, а так же рентген легких и остеосцинтиграфия. При прогрессировании фибросаркомы, вопрос о новом специфическом лечении решается индивидуально. Учитывается первичная стадия, полученное лечение, тип прогрессирования, общий соматический статус.

Прогноз фибросаркомы разный, зависит от уровня неопластического перерождения клеток; стадии; наличия отсевов структур неоплазии. При высокой дифференцировке первичной неоплазии, ее малом размере и прохождении полного лечения, риск возврата фибросаркомы 3-5%. Если же фибросаркома низкодифференцированная, с обширным деструктивным ростом и есть отсевы опухолевых структур, пятилетний рубеж после терапии онкопроцесса переживают около 40% больных.

Дерматофибросаркома

Выбухающая дерматофибросаркома (или опухоль Дарье-Феррана) – относится к злокачественным новообразованиям кожных покровов, развивающаяся из клеток соединительной ткани и фибробластов. Это очень редкий тип опухоли, проявляющий себя в 3-4 декадах жизни, в 2 раза чаще у лиц мужского пола, чем женского.

Причины

Над выяснением причин и механизмов развития данного заболевания еще трудятся ученые и онкологи с дерматологами, но на данный момент имеются версии:

  • о сосудистом происхождении;
  • о фибробластическом.

Некоторые исследователи связывают патологию с травмами, другие с наличием хромосомных нарушений. Определена зависимость размера опухоли, что может быть от нескольких миллиметров до десяти-пятнадцати сантиметров,от длительности болезни.

Структура коллагена не измененная, но бывает с признаками слизистой дегенерации. Из коллагеновых волокон и пучков фибробластов выбухающей дерматофибросаркомы образуются разные структуры в виде колец, пучков и завихрений, с приобретением тканью характерного «муарового» вида.

Для опухоли характерно формирование множества корнеобразных мелких выростов, которые проникают в подлежащие ткани. На ранних стадиях имеют вид бляшек, сформированных из нескольких узелков, с последующим увеличением количества и размера узлов.

Кожа над опухолью истончена, что при большой длительности болезни приводит к появлению на поверхности новообразования кровоточащих или покрытых корочками эрозий и язвочек. 

Общие сведения

Выбухающая дерматофибросаркома (бугристая фибросаркома кожи , дерматофибросаркома Дарье-Феррана, рецидивирующая дерматофибромиома) – редкая соединительнотканная опухоль средней степени злокачественности. В качестве самостоятельного заболевания впервые была описана в 1924 году. Выбухающая дерматофибросаркома растет в течение нескольких лет или даже десятилетий, не склонна к метастазированию, постепенно внедряется в подлежащие ткани. Метастазы, как правило, выявляются только после многократных рецидивов. Чаще поражает людей молодого и среднего возраста. В 10% случаев диагностируется у детей. Мнения исследователей о распространенности у мужчин и женщин разнятся. Одни специалисты считают, что выбухающая дерматофибросаркома одинаково часто поражает представителей обоих полов, другие полагают, что женщины страдают в 2-4 раза реже мужчин. Лечение осуществляют специалисты в области онкологии и дерматологии .

Причины развития и патанатомия выбухающей дерматофибросаркомы

Причины и механизмы развития данной патологии пока не выяснены. Существуют версии о сосудистом и фибробластическом происхождении. Одни исследователи указывают на возможную связь с травмой, другие – на наличие хромосомных нарушений. Размер опухоли зависит от длительности заболевания и может колебаться от нескольких миллиметров до 10-15 сантиметров. Обычно выбухающую дерматофибросаркому диагностируют, когда ее диаметр достигает нескольких сантиметров.

Новообразование плотное, волокнистое, состоит из пучков веретенообразных клеток. Клетки моноформные, вытянутые. Уровень дифференцировки клеток варьируется, может выявляться небольшое количество атипических митозов. Структура коллагена, как правило, не изменена, иногда обнаруживаются признаки слизистой дегенерации. Коллагеновые волокна и пучки фибробластов выбухающей дерматофибросаркомы образуют разнообразные структуры, напоминающие кольца, пучки и завихрения, из-за чего ткань приобретает характерный «муаровый» вид.

Опухоль формирует множество корнеобразных мелких выростов, проникающих в подлежащие ткани. На начальных стадиях представляет собой бляшки, сформированные из нескольких узелков. В последующем количество и размер узлов увеличиваются. Кожные покровы над выбухающей дерматофибросаркомой истончены, при большой длительности заболевания на поверхности новообразования могут появляться кровоточащие или покрытые корочками эрозии и язвочки.

Выбухающая дерматофибросаркома – это соединительнотканная опухоль кожи, встречаемость которой ниже, чем других опухолей кожных покровов и других новообразований, сформировавшихся из соединительной ткани. Как самостоятельное заболевание впервые была описана относительно недавно – в 1924 году.

Выбухающая дерматофибросаркома считается опухолью средней степени злокачественности, так как она:

  • растет в течение нескольких лет (иногда – десятилетий);
  • не является склонной к метастазированию. Метастазы, как правило, появляются только после многократного повторного возникновения (рецидивов);
  • в подлежащие ткани внедряется (врастает), но постепенно, нередко очень медленно. Пациенты старшего возраста с таким новообразованием могут умереть своей физиологической смертью, пока оно приведет к каким-то критичным последствиям.

Это одна из немногих злокачественных опухолей, которые чаще выявляются у детей, людей молодого и среднего возраста. На заболеваемость в детском возрасте выпадает около 10% всех случаев диагностированной выбухающей дерматофибросаркомы.

Данные про преимущественное поражение представителей одного или другого пола противоречивы: согласно одним, патология с одинаковой частотой выявляется у мужчин и у женщин, согласно других, женщины болеют в 2-4 раза реже, чем мужчины.

Пациентов с выбухающей дерматофибросаркомой лечат совместно онкологи и дерматологи.

Заболевание имеет ряд других названий – это бугристая фибросаркома кожи, дерматофибросаркома Дарье-Феррана и рецидивирующая дерматофибромиома.

Лечение – основные методы

Поражение конечностей

Обычно такая опухоль у людей поражает конечности. Стоит подчеркнуть, что ноги, как правило, страдают чаще всего. Опухоль, возникающая в конечностях, располагается обычно в толще связок, мышц и жирового слоя, поэтому очень долгое время может оставаться незамеченной. Возможны и другие локализации фибросарком мягких тканей, в частности, в районе забрюшинного пространства. Такая форма патологии весьма опасна, так как существуют определенные сложности в проведении диагностики, а непосредственно хирургические манипуляции могут стать очень травматичными и даже невыполнимыми из-за вовлеченности внутренних органов.

Нередко опухоль мягкой ткани называют раком, но это не совсем правильно. Как общеизвестно, рак отличается эпителиальным происхождением, а фибросаркомы соединительнотканным, поэтому такую опухоль неправомерно называть «раком ноги», «раком мышцы» и тому подобное.

Стоит отметить, что фибросаркомы мягких тканей способны к распространению не только по лимфатическим сосудам, но также и по кровеносным, правда, гематогенный путь, пожалуй, является преимущественным. Неопластические вторичные узлы могут быть обнаружены в легких, в печени и в костях. Врастание опухоли в окружающую ткань может сопровождаться ее разрушением, а кроме того, повреждением нервов и сосудов и внедрением в кость. Далее выясним, каковы причины появления этой опасной патологии.

Как обследовать?

Что такое фибросаркома мягких тканей: фото по стадиям, гистология, симптомы и лечение

Фибросаркома мягких тканей является редкой, но опасной злокачественной опухолью. Она длительное время протекает бессимптомно, не вызывая болезненности и изменений со стороны кожных покровов. Этим и объясняется то, что человек длительное время не обращает внимания на мелкобугристый узел, и патологический процесс, переходя из стадии в стадию, приводит к появлению метастазов.

Причины развития

Этиология развития фибросаркомы изучается длительное время, но при этом истинные причины остаются неизвестными, как и необъясним тот факт, что заболевание встречается чаще у молодых людей.

В механизме развития патологического процесса выделяют следующие факторы:

  • снижение иммунного статуса организма;
  • воздействие радиационного облучения и вредные условия труда (контакт с химическими соединениями на производстве);
  • отягощенная наследственность;
  • постоянная травматизация мягких тканей;
  • полипоз кишечника и туберкулезный склероз.

Симптомы

Клиническая картина фибросаркомы будет существенно различается на разных этапах заболевания и зависит от глубины залегания в мышцах. В начальной стадии развития болезнь протекает без характерной симптоматики. У человека возникает небольшое уплотнение, оно подвижно, не вызывает боли, а кожная поверхность над ним имеет обычный цвет.

Прогрессирование роста образования сопровождается появлением следующей симптоматики:

  1. Увеличение в диаметре вызывает болезненность – из-за того, что происходит пережим нервных окончаний и мышечных волокон;
  2. Вокруг опухоли ткань становится отечной, и постепенно изменяется цвет кожного покрова (приобретает багровый оттенок);
  3. При локализации процесса на нижних конечностях расширение вен сопровождается выраженностью сосудистого рисунка и наличием кровоизлияний. При ходьбе возникает хромота;
  4. Если опухоль поражает кость, то возникает боль, которая не купируется обычными анальгетиками.

Кроме этого патологический процесс сопровождается общими клиническими проявлениями:

  • на фоне анорексии теряется масса тела (иногда до кахексии);
  • ухудшается общее самочувствие, уменьшается работоспособность;
  • появляются симптомы анемии;
  • признаки интоксикации происходит на фоне субфебрильного повышения температурного показатели тела (37 градусов).

Диагностика фибросаркомы

Осмотр пациента и выслушивание его жалоб позволяют предположить наличие фибросаркомы. Чаще всего она выявляется в период прохождения медосмотра или когда клиническая картина становится выраженной из-за значительного увеличения патологического разрастания.

Для уточнения и выявления разновидности новообразования производят следующие диагностические мероприятия:

  1. Рентгенографические снимки. Помогают определить точное положение опухоли и установить возможное присутствие метастазов;
  2. Компьютерная и магнитно-резонансная томографии являются информативными видами исследования, позволяющими определить наличие метастазов, параметры и размеры саркомы;
  3. Для определения степени злокачественности морфологически измененных клеток производят биопсию. Исследованию подвергается материал, непосредственно взятый из опухоли;
  4. УЗИ поврежденной области позволяет отслеживать рост образования и выполнять контролирующую функцию при взятии биопсии;
  5. Гистология. Благодаря этому методу устанавливается разновидность саркомы. Также определяется показатель прорастания в здоровые клеточные структуры;
  6. Цитология. Дает окончательный ответ о наличии злокачественных клеток в возникшем новообразовании.

Лечение фибросаркомы мягких тканей

Операбельная терапия производится с захватом и иссечением около лежащей здоровой ткани. При поверхностной локализации опухоли захватывается приблизительно 3 сантиметра неповрежденной ткани.

Если саркома прорастает в глубину, то применяются другие технологии.

Чтобы сохранить конечность, чаще всего используют комплексную терапию с применением оперативного вмешательства и лучевого способа лечения.

В зависимости от стадии прибегают к назначению следующих методик лечения:

  1. На протяжении 1-й и 2-й стадии позитивная динамика наблюдается, если после операбельного вмешательства производится полихимиотерапия или лучевое лечение;
  2. На 3-й стадии перед удалением саркомы производит ее облучение. В последующем производят лечебные мероприятия по восстановлению функциональности работы нервов и сосудов;
  3. В период 4-й стадии производится болеутоляющая терапия с применением наркотических анальгетиков. На этом этапе любой вид операционного вмешательства не дает положительных результатов.

Может быть интересно

Клинические проявления аденокарциномы прямой кишки

Симптомы и диагностика

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: